Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores

9. juli 2026 opdateret af: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores in Adult Internal Medicine Intensive Care Patients

The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit. In intensive care patients, several factors, such as prolonged immobility, decreased level of consciousness, circulatory disorders, and hemodynamic instability, increase the risk of bedsore formation. This study specifically aims to evaluate the effects of systemic blood pressure changes-such as hypotension or hypertension-on skin integrity and to determine the contribution of these effects to the development of bedsores.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

148

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Van, Tyrkiet (Türkiye), 65000
        • SBU. Van Education and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yavuz Uren
        • Underforsker:
          • Hayrullah Şavlı
        • Underforsker:
          • Gülden Atan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

SBU. Van Education and Research Hospital Internal Intensive Care Unit

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to the intensive care unit,
  • Aged between 18-70 years,
  • Bedridden, immobile patients,
  • Patients who have signed the informed consent form themselves or through a close relative.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age,
  • Patients who did not give their consent for the study or whose relatives did not consent, or who wanted to leave while the study was ongoing,
  • Patients who arrived with bedsores

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intensive care patients
The development and timing of bedsores in patients will be recorded. Vital signs will also be monitored.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Decubitus Ulcer
Tidsramme: For 10 days
Pressure ulcers will be assessed using the Norton Pressure Ulcer Scale Daily Rating.
For 10 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vital signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Tidsramme: For 10 days
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
For 10 days
Vital signs - heart rate
Tidsramme: For 10 days
heart rate will be taken.
For 10 days
Vital signs - respiratory rate
Tidsramme: For 10 days
respiratory rate per minute will be taken.
For 10 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Efterforskere

  • Studiestol: yavuz üren, Yuzuncu Yil University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ulcer-HT

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Decubitus ulcus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner