Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores
10. Juli 2026 aktualisiert von: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores in Adult Internal Medicine Intensive Care Patients
The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit.
In intensive care patients, several factors, such as prolonged immobility, decreased level of consciousness, circulatory disorders, and hemodynamic instability, increase the risk of bedsore formation.
This study specifically aims to evaluate the effects of systemic blood pressure changes-such as hypotension or hypertension-on skin integrity and to determine the contribution of these effects to the development of bedsores.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
148
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hayrullah ŞAVLI
- Telefonnummer: +905308981365
- E-Mail: hayrullahsavli@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Van, Türkei (türkiye), 65000
- Rekrutierung
- SBU. Van Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- Hayrullah Şavlı
- Telefonnummer: +905308981365
- E-Mail: hayrullahsavli@gmail.com
-
Hauptermittler:
- Yavuz Uren
-
Unterermittler:
- Hayrullah Şavlı
-
Unterermittler:
- Gülden Atan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
SBU. Van Education and Research Hospital Internal Intensive Care Unit
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the intensive care unit,
- Aged between 18-70 years,
- Bedridden, immobile patients,
- Patients who have signed the informed consent form themselves or through a close relative.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age,
- Patients who did not give their consent for the study or whose relatives did not consent, or who wanted to leave while the study was ongoing,
- Patients who arrived with bedsores
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Intensive care patients
The development and timing of bedsores in patients will be recorded.
Vital signs will also be monitored.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Decubitus Ulcer
Zeitfenster: For 10 days
|
Pressure ulcers will be assessed using the Norton Pressure Ulcer Scale Daily Rating.
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For 10 days
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vital signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Zeitfenster: For 10 days
|
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
|
For 10 days
|
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Vital signs - heart rate
Zeitfenster: For 10 days
|
heart rate will be taken.
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For 10 days
|
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Vital signs - respiratory rate
Zeitfenster: For 10 days
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respiratory rate per minute will be taken.
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For 10 days
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: yavuz üren, Yuzuncu Yil University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. November 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
20. November 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ulcer-HT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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