Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessment of Right Ventricular-Pulmonary Arterial Coupling in Schistosomiasis-Associated Pulmonary Arterial Hypertension (Sch-PAH RV-PA)

13. července 2026 aktualizováno: Ahmed Mohamed Sayed, Sohag University

Pulmonary Arterial Hypertension is a progressive and potentially fatal cardiopulmonary disorder characterized by remodeling of the pulmonary vasculature, progressive elevation of pulmonary vascular resistance (PVR), and eventual right ventricular (RV) failure.

According to the 2022 European Society of Cardiology/European Respiratory Society (ESC/ERS) guidelines, pulmonary hypertension is currently defined hemodynamically by a mean pulmonary arterial pressure (mPAP) >20 mmHg measured by right heart catheterization, while pulmonary arterial hypertension is additionally characterized by pulmonary arterial wedge pressure (PAWP) ≤15 mmHg and PVR >2 Wood units.

Schistosomiasis-associated pulmonary arterial hypertension (Sch-PAH) is classified within Group 1 PAH and represents one of the most important causes of PAH in endemic regions, particularly in developing countries such as Egypt and Brazil.

Schistosomiasis is considered the second most prevalent parasitic disease worldwide after malaria, affecting more than 200 million individuals globally. Chronic hepatosplenic schistosomiasis may lead to porto-systemic shunting, allowing parasite eggs to embolize into the pulmonary circulation, triggering chronic inflammation, endothelial dysfunction, and pulmonary vascular remodeling.

The pathological changes observed in Sch-PAH resemble those seen in idiopathic PAH, including medial hypertrophy, intimal fibrosis, and plexiform lesions. However, several studies suggest that patients with Sch-PAH may exhibit better long-term survival compared with idiopathic PAH despite comparable pulmonary hemodynamic impairment.

The mechanisms underlying this relatively favorable prognosis remain incompletely understood.

Right ventricular adaptation to increased afterload is currently recognized as one of the principal determinants of prognosis in PAH.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Al Mansurah, Egypt
        • Mansoura University Hospitals
        • Kontakt:
          • Ahmed M Sayed, Assistant lecturer

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • All patients above 18 year diagnosed with schistozomiasis through history of exposure , serology , positive stool antigens ,Symmers' periportal fibrosis (the "clay pipe-stem" appearance) or Splenomegaly and suspected pulmonary hypertension through Probability Score" approach based on the 2022 ESC/ERS

Exclusion Criteria:

  • All patients below 18 years old.
  • Left ventricular systolic or diastolic dysfunction.
  • Significant left-sided valvular heart disease.
  • severe chronic lung disease such as, Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) ---- GOLD 4 and severe Interstitial lung disease (ILD).
  • Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension.
  • Congenital heart diseases.
  • Severe hepatic or renal impairment unrelated to schistosomiasis.
  • Hemodynamically unstable patients.
  • Poor echocardiographic window preventing adequate RV assessment.
  • Active infection or acute systemic illness.
  • Refusal to participate in the study.
  • Significant arrhythmias affecting hemodynamic assessment (e.g., uncontrolled atrial fibrillation).
  • Previous heart or lung transplantation.
  • Pregnancy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Případy
Postup: right heart catheterization for measure pulmonary artery pressure
right heart catheterization for measure pulmonary artery pressure Through swan ganz catheter

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Right ventricular-pulmonary arterial coupling quantified by the TAPSE/PASP ratio measured by transthoracic echocardiography at baseline
Časové okno: 1 year
The tricuspid annular plane systolic excursion to pulmonary artery systolic pressure (TAPSE/PASP) ratio will be measured by standard transthoracic echocardiography in all participants at the study assessment. TAPSE will be measured in millimeters (mm) using M-mode echocardiography, and PASP will be estimated in mmHg from the peak tricuspid regurgitation velocity. The TAPSE/PASP ratio (mm/mmHg) will be calculated for each participant and reported as a continuous variable (mean ± standard deviation or median [interquartile range], depending on data distribution).
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Sohag-Med--26-6-4 MD

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit