Efficacy of an Animated Video-Guided Exercise Intervention in Older Adults
12. července 2026 aktualizováno: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Efficacy of an Animated Video Guided Exercise Intervention on Fear of Falling, Kinesiophobia, and Exercise Sensitivity in Older Adults: A Randomized Controlled Trial
Impaired mobility in older adults significantly exacerbates the risk of falls and subsequent injuries.
Beyond physical sequelae, fall precipitate psychological burdens, notably the fear of falling and kinesiophobia.
This study investigated the efficacy of animation-guided video exercise training on falls, fear of falling, kinesiophobia, and exercise sensitivity in geriatric individuals.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Turecko (Türkiye)
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Between 65 and 80 years of age
- Have a Standardized Mini Mental Test score of 24 or higher.
- Have a primary caregiver who owns and uses a computer, tablet, or smartphone
- Voluntarily agree to participate in the study and provide written consent.
Exclusion Criteria:
- Being 80 years of age or older
- Have any problem that impairs communication or perception
- Be illiterate. Have any neurological or orthopedic problems that affect gait and balance
- Have severe vision or hearing problems
- Have undergone bone-joint surgery in the lower extremity within the past 3 months
- Have acute cardiac complaints.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: study goup
animation-guided video exercise training
|
Participants received an animation-guided exercise program developed by the researchers that addressed falls, fall risk factors, preventive exercises, and safety precautions. Participants in the control group received face-to-face verbal information regarding falls and were instructed to perform a home-based balance exercise program. |
|
Aktivní komparátor: control group
The control group
|
The control group received face-to-face verbal education on falls and fall prevention and was instructed in a home-based balance exercise program.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
fall risk
Časové okno: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Time and Up Go test
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
|
Exercise Sensitivity
Časové okno: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Exercise sensitivity, defined as anxiety related to sensations of pain or weakness during exercise, was measured using a 10-item questionnaire with a 5-point Likert scale
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. ledna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Hatay Mustafa Kemal U
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .