Efficacy of an Animated Video-Guided Exercise Intervention in Older Adults
12 juli 2026 bijgewerkt door: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Efficacy of an Animated Video Guided Exercise Intervention on Fear of Falling, Kinesiophobia, and Exercise Sensitivity in Older Adults: A Randomized Controlled Trial
Impaired mobility in older adults significantly exacerbates the risk of falls and subsequent injuries.
Beyond physical sequelae, fall precipitate psychological burdens, notably the fear of falling and kinesiophobia.
This study investigated the efficacy of animation-guided video exercise training on falls, fear of falling, kinesiophobia, and exercise sensitivity in geriatric individuals.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Turkije (Türkiye)
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Between 65 and 80 years of age
- Have a Standardized Mini Mental Test score of 24 or higher.
- Have a primary caregiver who owns and uses a computer, tablet, or smartphone
- Voluntarily agree to participate in the study and provide written consent.
Exclusion Criteria:
- Being 80 years of age or older
- Have any problem that impairs communication or perception
- Be illiterate. Have any neurological or orthopedic problems that affect gait and balance
- Have severe vision or hearing problems
- Have undergone bone-joint surgery in the lower extremity within the past 3 months
- Have acute cardiac complaints.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: study goup
animation-guided video exercise training
|
Participants received an animation-guided exercise program developed by the researchers that addressed falls, fall risk factors, preventive exercises, and safety precautions. Participants in the control group received face-to-face verbal information regarding falls and were instructed to perform a home-based balance exercise program. |
|
Actieve vergelijker: control group
The control group
|
The control group received face-to-face verbal education on falls and fall prevention and was instructed in a home-based balance exercise program.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
fall risk
Tijdsspanne: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Time and Up Go test
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
|
Exercise Sensitivity
Tijdsspanne: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Exercise sensitivity, defined as anxiety related to sensations of pain or weakness during exercise, was measured using a 10-item questionnaire with a 5-point Likert scale
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hatay Mustafa Kemal U
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .