Efficacy of an Animated Video-Guided Exercise Intervention in Older Adults
12. juli 2026 oppdatert av: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Efficacy of an Animated Video Guided Exercise Intervention on Fear of Falling, Kinesiophobia, and Exercise Sensitivity in Older Adults: A Randomized Controlled Trial
Impaired mobility in older adults significantly exacerbates the risk of falls and subsequent injuries.
Beyond physical sequelae, fall precipitate psychological burdens, notably the fear of falling and kinesiophobia.
This study investigated the efficacy of animation-guided video exercise training on falls, fear of falling, kinesiophobia, and exercise sensitivity in geriatric individuals.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Tyrkia (Türkiye)
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Between 65 and 80 years of age
- Have a Standardized Mini Mental Test score of 24 or higher.
- Have a primary caregiver who owns and uses a computer, tablet, or smartphone
- Voluntarily agree to participate in the study and provide written consent.
Exclusion Criteria:
- Being 80 years of age or older
- Have any problem that impairs communication or perception
- Be illiterate. Have any neurological or orthopedic problems that affect gait and balance
- Have severe vision or hearing problems
- Have undergone bone-joint surgery in the lower extremity within the past 3 months
- Have acute cardiac complaints.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: study goup
animation-guided video exercise training
|
Participants received an animation-guided exercise program developed by the researchers that addressed falls, fall risk factors, preventive exercises, and safety precautions. Participants in the control group received face-to-face verbal information regarding falls and were instructed to perform a home-based balance exercise program. |
|
Aktiv komparator: control group
The control group
|
The control group received face-to-face verbal education on falls and fall prevention and was instructed in a home-based balance exercise program.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fall risk
Tidsramme: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Time and Up Go test
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
|
Exercise Sensitivity
Tidsramme: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Exercise sensitivity, defined as anxiety related to sensations of pain or weakness during exercise, was measured using a 10-item questionnaire with a 5-point Likert scale
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
16. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hatay Mustafa Kemal U
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .