Efficacy of an Animated Video-Guided Exercise Intervention in Older Adults
12. juli 2026 opdateret af: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Efficacy of an Animated Video Guided Exercise Intervention on Fear of Falling, Kinesiophobia, and Exercise Sensitivity in Older Adults: A Randomized Controlled Trial
Impaired mobility in older adults significantly exacerbates the risk of falls and subsequent injuries.
Beyond physical sequelae, fall precipitate psychological burdens, notably the fear of falling and kinesiophobia.
This study investigated the efficacy of animation-guided video exercise training on falls, fear of falling, kinesiophobia, and exercise sensitivity in geriatric individuals.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Tyrkiet (Türkiye)
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Between 65 and 80 years of age
- Have a Standardized Mini Mental Test score of 24 or higher.
- Have a primary caregiver who owns and uses a computer, tablet, or smartphone
- Voluntarily agree to participate in the study and provide written consent.
Exclusion Criteria:
- Being 80 years of age or older
- Have any problem that impairs communication or perception
- Be illiterate. Have any neurological or orthopedic problems that affect gait and balance
- Have severe vision or hearing problems
- Have undergone bone-joint surgery in the lower extremity within the past 3 months
- Have acute cardiac complaints.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: study goup
animation-guided video exercise training
|
Participants received an animation-guided exercise program developed by the researchers that addressed falls, fall risk factors, preventive exercises, and safety precautions. Participants in the control group received face-to-face verbal information regarding falls and were instructed to perform a home-based balance exercise program. |
|
Aktiv komparator: control group
The control group
|
The control group received face-to-face verbal education on falls and fall prevention and was instructed in a home-based balance exercise program.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fall risk
Tidsramme: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Time and Up Go test
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
|
Exercise Sensitivity
Tidsramme: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Exercise sensitivity, defined as anxiety related to sensations of pain or weakness during exercise, was measured using a 10-item questionnaire with a 5-point Likert scale
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juli 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
16. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hatay Mustafa Kemal U
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med an animation-guided- exercise training program
-
NYU Langone HealthAfsluttetKræft i bugspytkirtlenForenede Stater