Efficacy of an Animated Video-Guided Exercise Intervention in Older Adults
sunnuntai 12. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Efficacy of an Animated Video Guided Exercise Intervention on Fear of Falling, Kinesiophobia, and Exercise Sensitivity in Older Adults: A Randomized Controlled Trial
Impaired mobility in older adults significantly exacerbates the risk of falls and subsequent injuries.
Beyond physical sequelae, fall precipitate psychological burdens, notably the fear of falling and kinesiophobia.
This study investigated the efficacy of animation-guided video exercise training on falls, fear of falling, kinesiophobia, and exercise sensitivity in geriatric individuals.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Turkki (Türkiye)
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Between 65 and 80 years of age
- Have a Standardized Mini Mental Test score of 24 or higher.
- Have a primary caregiver who owns and uses a computer, tablet, or smartphone
- Voluntarily agree to participate in the study and provide written consent.
Exclusion Criteria:
- Being 80 years of age or older
- Have any problem that impairs communication or perception
- Be illiterate. Have any neurological or orthopedic problems that affect gait and balance
- Have severe vision or hearing problems
- Have undergone bone-joint surgery in the lower extremity within the past 3 months
- Have acute cardiac complaints.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: study goup
animation-guided video exercise training
|
Participants received an animation-guided exercise program developed by the researchers that addressed falls, fall risk factors, preventive exercises, and safety precautions. Participants in the control group received face-to-face verbal information regarding falls and were instructed to perform a home-based balance exercise program. |
|
Active Comparator: control group
The control group
|
The control group received face-to-face verbal education on falls and fall prevention and was instructed in a home-based balance exercise program.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
fall risk
Aikaikkuna: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Time and Up Go test
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
|
Exercise Sensitivity
Aikaikkuna: Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Exercise sensitivity, defined as anxiety related to sensations of pain or weakness during exercise, was measured using a 10-item questionnaire with a 5-point Likert scale
|
Baseline/up to 3 week /up to 6 week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hatay Mustafa Kemal U
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .