Ecological Momentary Cognitive Assessment (DEACS)
13. července 2026 aktualizováno: Jason Fanning, Wake Forest University
Characterizing Daily Activity and Cognition in Older Adults
The purpose of this study is to characterize the relationships between changes in cognitive functioning across the day and patterns of physical activity in older adults.
Those who participate in the program will complete tests of cognition and several surveys at the start.
They will then wear an activity monitor and complete four cognitive tests plus surveys per day for one week.
After this week concludes, they will continue completing the surveys and cognitive tests, and will engage in one week of structured exercise at a research center and one week where they work to move throughout the day.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Carter Stoke, BS
- Telefonní číslo: 336-758-5042
- E-mail: stokcm25@wfu.edu
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Winstom Salem, North Carolina, Spojené státy, 27109
- Health and Exercise Sciences
-
Kontakt:
- Jason Fanning, PhD
- Telefonní číslo: 336-758-5042
- E-mail: fanninjt@wfu.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- age ≥65
- fluent in English
- own a smartphone
- able to provide digital informed consent
- able to walk without assistance from others (a cane or walker is allowed)
- low-active as defined by participating in purposeful aerobic exercise two days or less per week
Exclusion Criteria:
- potential neurological cofounders (stroke, seizure disorder, recent head injury or loss of consciousness)
- diagnosis of clinical mental abnormalities (e.g., schizophrenia, bipolar disorder, Parkinson's Disease, Alzheimer's disease and related dementias)
- any other conditions that may impact their ability to complete the ecological momentary cognitive tasks or physical activity (e.g., visual or auditory impairments, uncontrolled arthritis)
- A score lower than 32 on the TICS-M.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Control-Exercise First
This condition completes the control week followed by structured exercise and then moving throughout the day.
|
During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.
|
|
Experimentální: Control-Daylong Movement First
This condition completes the control week followed by moving throughout the day and then exercise.
|
During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Daily cognitive performance
Časové okno: From start of control week to the end of participation at 3 weeks.
|
Average performance on ecological momentary cognitive tasks, completed up to 4 times daily: color trick (inhibition), 2-back (working memory), hand swype (task switching)
|
From start of control week to the end of participation at 3 weeks.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB00026492
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .