Ecological Momentary Cognitive Assessment (DEACS)
13. Juli 2026 aktualisiert von: Jason Fanning, Wake Forest University
Characterizing Daily Activity and Cognition in Older Adults
The purpose of this study is to characterize the relationships between changes in cognitive functioning across the day and patterns of physical activity in older adults.
Those who participate in the program will complete tests of cognition and several surveys at the start.
They will then wear an activity monitor and complete four cognitive tests plus surveys per day for one week.
After this week concludes, they will continue completing the surveys and cognitive tests, and will engage in one week of structured exercise at a research center and one week where they work to move throughout the day.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Carter Stoke, BS
- Telefonnummer: 336-758-5042
- E-Mail: stokcm25@wfu.edu
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Winstom Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27109
- Health and Exercise Sciences
-
Kontakt:
- Jason Fanning, PhD
- Telefonnummer: 336-758-5042
- E-Mail: fanninjt@wfu.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age ≥65
- fluent in English
- own a smartphone
- able to provide digital informed consent
- able to walk without assistance from others (a cane or walker is allowed)
- low-active as defined by participating in purposeful aerobic exercise two days or less per week
Exclusion Criteria:
- potential neurological cofounders (stroke, seizure disorder, recent head injury or loss of consciousness)
- diagnosis of clinical mental abnormalities (e.g., schizophrenia, bipolar disorder, Parkinson's Disease, Alzheimer's disease and related dementias)
- any other conditions that may impact their ability to complete the ecological momentary cognitive tasks or physical activity (e.g., visual or auditory impairments, uncontrolled arthritis)
- A score lower than 32 on the TICS-M.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Control-Exercise First
This condition completes the control week followed by structured exercise and then moving throughout the day.
|
During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.
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Experimental: Control-Daylong Movement First
This condition completes the control week followed by moving throughout the day and then exercise.
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During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Daily cognitive performance
Zeitfenster: From start of control week to the end of participation at 3 weeks.
|
Average performance on ecological momentary cognitive tasks, completed up to 4 times daily: color trick (inhibition), 2-back (working memory), hand swype (task switching)
|
From start of control week to the end of participation at 3 weeks.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00026492
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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