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Ecological Momentary Cognitive Assessment (DEACS)

2026년 7월 13일 업데이트: Jason Fanning, Wake Forest University

Characterizing Daily Activity and Cognition in Older Adults

The purpose of this study is to characterize the relationships between changes in cognitive functioning across the day and patterns of physical activity in older adults. Those who participate in the program will complete tests of cognition and several surveys at the start. They will then wear an activity monitor and complete four cognitive tests plus surveys per day for one week. After this week concludes, they will continue completing the surveys and cognitive tests, and will engage in one week of structured exercise at a research center and one week where they work to move throughout the day.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Carter Stoke, BS
  • 전화번호: 336-758-5042
  • 이메일: stokcm25@wfu.edu

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Winstom Salem, North Carolina, 미국, 27109
        • Health and Exercise Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • age ≥65
  • fluent in English
  • own a smartphone
  • able to provide digital informed consent
  • able to walk without assistance from others (a cane or walker is allowed)
  • low-active as defined by participating in purposeful aerobic exercise two days or less per week

Exclusion Criteria:

  • potential neurological cofounders (stroke, seizure disorder, recent head injury or loss of consciousness)
  • diagnosis of clinical mental abnormalities (e.g., schizophrenia, bipolar disorder, Parkinson's Disease, Alzheimer's disease and related dementias)
  • any other conditions that may impact their ability to complete the ecological momentary cognitive tasks or physical activity (e.g., visual or auditory impairments, uncontrolled arthritis)
  • A score lower than 32 on the TICS-M.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Control-Exercise First
This condition completes the control week followed by structured exercise and then moving throughout the day.
행동: Exercise
During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
행동: Daylong Movement
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.
실험적: Control-Daylong Movement First
This condition completes the control week followed by moving throughout the day and then exercise.
행동: Exercise
During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
행동: Daylong Movement
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Daily cognitive performance
기간: From start of control week to the end of participation at 3 weeks.
Average performance on ecological momentary cognitive tasks, completed up to 4 times daily: color trick (inhibition), 2-back (working memory), hand swype (task switching)
From start of control week to the end of participation at 3 weeks.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wake Forest University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00026492

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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