Ecological Momentary Cognitive Assessment (DEACS)
13 luglio 2026 aggiornato da: Jason Fanning, Wake Forest University
Characterizing Daily Activity and Cognition in Older Adults
The purpose of this study is to characterize the relationships between changes in cognitive functioning across the day and patterns of physical activity in older adults.
Those who participate in the program will complete tests of cognition and several surveys at the start.
They will then wear an activity monitor and complete four cognitive tests plus surveys per day for one week.
After this week concludes, they will continue completing the surveys and cognitive tests, and will engage in one week of structured exercise at a research center and one week where they work to move throughout the day.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Carter Stoke, BS
- Numero di telefono: 336-758-5042
- Email: stokcm25@wfu.edu
Luoghi di studio
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North Carolina
-
Winstom Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27109
- Health and Exercise Sciences
-
Contatto:
- Jason Fanning, PhD
- Numero di telefono: 336-758-5042
- Email: fanninjt@wfu.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age ≥65
- fluent in English
- own a smartphone
- able to provide digital informed consent
- able to walk without assistance from others (a cane or walker is allowed)
- low-active as defined by participating in purposeful aerobic exercise two days or less per week
Exclusion Criteria:
- potential neurological cofounders (stroke, seizure disorder, recent head injury or loss of consciousness)
- diagnosis of clinical mental abnormalities (e.g., schizophrenia, bipolar disorder, Parkinson's Disease, Alzheimer's disease and related dementias)
- any other conditions that may impact their ability to complete the ecological momentary cognitive tasks or physical activity (e.g., visual or auditory impairments, uncontrolled arthritis)
- A score lower than 32 on the TICS-M.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Control-Exercise First
This condition completes the control week followed by structured exercise and then moving throughout the day.
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During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.
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Sperimentale: Control-Daylong Movement First
This condition completes the control week followed by moving throughout the day and then exercise.
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During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Daily cognitive performance
Lasso di tempo: From start of control week to the end of participation at 3 weeks.
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Average performance on ecological momentary cognitive tasks, completed up to 4 times daily: color trick (inhibition), 2-back (working memory), hand swype (task switching)
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From start of control week to the end of participation at 3 weeks.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00026492
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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