Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ecological Momentary Cognitive Assessment (DEACS)

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: Jason Fanning, Wake Forest University

Characterizing Daily Activity and Cognition in Older Adults

The purpose of this study is to characterize the relationships between changes in cognitive functioning across the day and patterns of physical activity in older adults. Those who participate in the program will complete tests of cognition and several surveys at the start. They will then wear an activity monitor and complete four cognitive tests plus surveys per day for one week. After this week concludes, they will continue completing the surveys and cognitive tests, and will engage in one week of structured exercise at a research center and one week where they work to move throughout the day.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Winstom Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27109
        • Health and Exercise Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • age ≥65
  • fluent in English
  • own a smartphone
  • able to provide digital informed consent
  • able to walk without assistance from others (a cane or walker is allowed)
  • low-active as defined by participating in purposeful aerobic exercise two days or less per week

Exclusion Criteria:

  • potential neurological cofounders (stroke, seizure disorder, recent head injury or loss of consciousness)
  • diagnosis of clinical mental abnormalities (e.g., schizophrenia, bipolar disorder, Parkinson's Disease, Alzheimer's disease and related dementias)
  • any other conditions that may impact their ability to complete the ecological momentary cognitive tasks or physical activity (e.g., visual or auditory impairments, uncontrolled arthritis)
  • A score lower than 32 on the TICS-M.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Control-Exercise First
This condition completes the control week followed by structured exercise and then moving throughout the day.
During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.
Eksperymentalny: Control-Daylong Movement First
This condition completes the control week followed by moving throughout the day and then exercise.
During this week, participants will be encouraged to complete 5 supervised center-based aerobic exercise sessions at a moderate to vigorous intensity.
Participants will work to increase daily steps by approximately 25% while avoiding sustained periods of sitting.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Daily cognitive performance
Ramy czasowe: From start of control week to the end of participation at 3 weeks.
Average performance on ecological momentary cognitive tasks, completed up to 4 times daily: color trick (inhibition), 2-back (working memory), hand swype (task switching)
From start of control week to the end of participation at 3 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność fizyczna

Badania kliniczne na Exercise

3
Subskrybuj