Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women
14. července 2026 aktualizováno: University of Lahore
A Randomized Controlled Trial on the Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women
The purpose of this study is to compare the effectiveness of Hypopressive exercises versus Core Stability exercises in restoring pelvic floor and abdominal muscle function in postpartum women.
A total of 36 participants are randomly allocated into two groups for a 4-week intervention program to evaluate changes in resting tone and abdominal competence.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pákistán, 58000
- UOL teaching Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
Postpartum females within 6 weeks to 6 months delivery.
- Age between 18 to 45 years.
- Primiparous or multiparous women.
- Clinical evidence of pelvic floor muscle weakness or pelvic floor dysfunction.
- Participants willing to adhere to the 4-week exercise protocol.
Exclusion Criteria:
Recent pelvic or abdominal surgery within the past 6 months (other than uncomplicated cesarean section).
- History of severe pelvic organ prolapse (Grade III or IV).
- Active pelvic or urinary tract infections.
- Neurological disorders affecting muscular control.
- Any contraindication to physical exercise.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Group A: Hypopressive Exercise Group
Participants in this group received Hypopressive exercises aimed at restoring pelvic floor and abdominal muscle tone.
The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
|
A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex.
Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.
|
|
Aktivní komparátor: Group B: Core Stability Exercise Group
Participants in this group received conventional Core Stability exercises focusing on deep abdominal and pelvic core muscles.
The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
|
A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex.
Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Inter-recti Distance (IRD)
Časové okno: Baseline and 4 weeks
|
Measured in centimeters (cm) using rehabilitative ultrasound imaging (RUSI) to assess the separation between the rectus abdominis muscles.
A decrease in IRD indicates improvement in abdominal recovery.
|
Baseline and 4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. června 2025
Primární dokončení (Aktuální)
5. února 2026
Dokončení studie (Aktuální)
5. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- UOL-PT-2026-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Individual participant data will not be shared to maintain participant confidentiality and privacy in accordance with the institutional ethical committee guidelines.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .