Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women
14 июля 2026 г. обновлено: University of Lahore
A Randomized Controlled Trial on the Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women
The purpose of this study is to compare the effectiveness of Hypopressive exercises versus Core Stability exercises in restoring pelvic floor and abdominal muscle function in postpartum women.
A total of 36 participants are randomly allocated into two groups for a 4-week intervention program to evaluate changes in resting tone and abdominal competence.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 58000
- UOL teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
Postpartum females within 6 weeks to 6 months delivery.
- Age between 18 to 45 years.
- Primiparous or multiparous women.
- Clinical evidence of pelvic floor muscle weakness or pelvic floor dysfunction.
- Participants willing to adhere to the 4-week exercise protocol.
Exclusion Criteria:
Recent pelvic or abdominal surgery within the past 6 months (other than uncomplicated cesarean section).
- History of severe pelvic organ prolapse (Grade III or IV).
- Active pelvic or urinary tract infections.
- Neurological disorders affecting muscular control.
- Any contraindication to physical exercise.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group A: Hypopressive Exercise Group
Participants in this group received Hypopressive exercises aimed at restoring pelvic floor and abdominal muscle tone.
The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
|
A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex.
Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.
|
|
Активный компаратор: Group B: Core Stability Exercise Group
Participants in this group received conventional Core Stability exercises focusing on deep abdominal and pelvic core muscles.
The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
|
A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex.
Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Inter-recti Distance (IRD)
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks
|
Measured in centimeters (cm) using rehabilitative ultrasound imaging (RUSI) to assess the separation between the rectus abdominis muscles.
A decrease in IRD indicates improvement in abdominal recovery.
|
Baseline and 4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июня 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UOL-PT-2026-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data will not be shared to maintain participant confidentiality and privacy in accordance with the institutional ethical committee guidelines.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .