Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women
tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Lahore
A Randomized Controlled Trial on the Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women
The purpose of this study is to compare the effectiveness of Hypopressive exercises versus Core Stability exercises in restoring pelvic floor and abdominal muscle function in postpartum women.
A total of 36 participants are randomly allocated into two groups for a 4-week intervention program to evaluate changes in resting tone and abdominal competence.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 58000
- UOL teaching Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Postpartum females within 6 weeks to 6 months delivery.
- Age between 18 to 45 years.
- Primiparous or multiparous women.
- Clinical evidence of pelvic floor muscle weakness or pelvic floor dysfunction.
- Participants willing to adhere to the 4-week exercise protocol.
Exclusion Criteria:
Recent pelvic or abdominal surgery within the past 6 months (other than uncomplicated cesarean section).
- History of severe pelvic organ prolapse (Grade III or IV).
- Active pelvic or urinary tract infections.
- Neurological disorders affecting muscular control.
- Any contraindication to physical exercise.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Group A: Hypopressive Exercise Group
Participants in this group received Hypopressive exercises aimed at restoring pelvic floor and abdominal muscle tone.
The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
|
A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex.
Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.
|
|
Active Comparator: Group B: Core Stability Exercise Group
Participants in this group received conventional Core Stability exercises focusing on deep abdominal and pelvic core muscles.
The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
|
A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex.
Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inter-recti Distance (IRD)
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks
|
Measured in centimeters (cm) using rehabilitative ultrasound imaging (RUSI) to assess the separation between the rectus abdominis muscles.
A decrease in IRD indicates improvement in abdominal recovery.
|
Baseline and 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UOL-PT-2026-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be shared to maintain participant confidentiality and privacy in accordance with the institutional ethical committee guidelines.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .