Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women

14. juli 2026 oppdatert av: University of Lahore

A Randomized Controlled Trial on the Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women

The purpose of this study is to compare the effectiveness of Hypopressive exercises versus Core Stability exercises in restoring pelvic floor and abdominal muscle function in postpartum women. A total of 36 participants are randomly allocated into two groups for a 4-week intervention program to evaluate changes in resting tone and abdominal competence.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 58000
        • UOL teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Postpartum females within 6 weeks to 6 months delivery.

  • Age between 18 to 45 years.
  • Primiparous or multiparous women.
  • Clinical evidence of pelvic floor muscle weakness or pelvic floor dysfunction.
  • Participants willing to adhere to the 4-week exercise protocol.

Exclusion Criteria:

Recent pelvic or abdominal surgery within the past 6 months (other than uncomplicated cesarean section).

  • History of severe pelvic organ prolapse (Grade III or IV).
  • Active pelvic or urinary tract infections.
  • Neurological disorders affecting muscular control.
  • Any contraindication to physical exercise.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Group A: Hypopressive Exercise Group
Participants in this group received Hypopressive exercises aimed at restoring pelvic floor and abdominal muscle tone. The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
Atferdsmessig: Hypopressive Exercises
A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex. Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.
Aktiv komparator: Group B: Core Stability Exercise Group
Participants in this group received conventional Core Stability exercises focusing on deep abdominal and pelvic core muscles. The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
Atferdsmessig: Hypopressive Exercises
A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex. Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inter-recti Distance (IRD)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
Measured in centimeters (cm) using rehabilitative ultrasound imaging (RUSI) to assess the separation between the rectus abdominis muscles. A decrease in IRD indicates improvement in abdominal recovery.
Baseline and 4 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

5. februar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

5. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UOL-PT-2026-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared to maintain participant confidentiality and privacy in accordance with the institutional ethical committee guidelines.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere