Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women
14 de julio de 2026 actualizado por: University of Lahore
A Randomized Controlled Trial on the Comparative Analysis of Hypopressive Versus Core Stability Exercises in Postpartum Women
The purpose of this study is to compare the effectiveness of Hypopressive exercises versus Core Stability exercises in restoring pelvic floor and abdominal muscle function in postpartum women.
A total of 36 participants are randomly allocated into two groups for a 4-week intervention program to evaluate changes in resting tone and abdominal competence.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistán, 58000
- UOL teaching Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
Postpartum females within 6 weeks to 6 months delivery.
- Age between 18 to 45 years.
- Primiparous or multiparous women.
- Clinical evidence of pelvic floor muscle weakness or pelvic floor dysfunction.
- Participants willing to adhere to the 4-week exercise protocol.
Exclusion Criteria:
Recent pelvic or abdominal surgery within the past 6 months (other than uncomplicated cesarean section).
- History of severe pelvic organ prolapse (Grade III or IV).
- Active pelvic or urinary tract infections.
- Neurological disorders affecting muscular control.
- Any contraindication to physical exercise.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Group A: Hypopressive Exercise Group
Participants in this group received Hypopressive exercises aimed at restoring pelvic floor and abdominal muscle tone.
The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
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A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex.
Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.
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Comparador activo: Group B: Core Stability Exercise Group
Participants in this group received conventional Core Stability exercises focusing on deep abdominal and pelvic core muscles.
The protocol was performed for 4 weeks, with 3 sessions per week, and each session lasted approximately 30-40 minutes under the supervision of a physical therapist.
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A 4-week structured core stability program focusing on traditional exercises such as planks, bird-dog, and abdominal bracing to strengthen the lumbo-pelvic-hip complex.
Performed 3 days a week, 30-40 minutes per session.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inter-recti Distance (IRD)
Periodo de tiempo: Baseline and 4 weeks
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Measured in centimeters (cm) using rehabilitative ultrasound imaging (RUSI) to assess the separation between the rectus abdominis muscles.
A decrease in IRD indicates improvement in abdominal recovery.
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Baseline and 4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de junio de 2025
Finalización primaria (Actual)
5 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
5 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UOL-PT-2026-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data will not be shared to maintain participant confidentiality and privacy in accordance with the institutional ethical committee guidelines.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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