Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Radiological Comparison Between Single-Leg and Double-Leg Stance in the Assessment of Genu Varum: Pre- and Postoperative Evaluation and Functional Outcomes

18. července 2026 aktualizováno: Ahmed Salah, Assiut University

Genu varum, commonly known as bow-legged deformity, is characterized by an outward angulation of the knee joint that disrupts normal lower limb alignment and weight distribution(1,2). This condition alters the mechanical axis of the limb, often increasing medial compartment loading, which can accelerate degenerative joint changes and pain. Radiographic assessment plays a central role in quantifying the deformity, typically measured through parameters such as the hip-knee-ankle (HKA) angle, mechanical axis deviation (MAD), and medial proximal tibial angle (MPTA)(1,2).

Weight-bearing posture during imaging significantly influences these alignment parameters. Several studies have demonstrated that single-leg stance radiographs produce more physiologically representative alignment measurements than double-leg stance, since the single-leg condition better simulates natural load distribution and joint reaction forces during locomotion(3,4). The single-leg stance increases joint compression and reveals hidden malalignments that may be masked in double-leg or non-weight-bearing positions. Consequently, preoperative evaluations based solely on double-leg stance may underestimate the severity of genu varum deformity(3,4).

Surgical correction, through techniques such as high tibial osteotomy or guided growth, aims to restore the mechanical axis to a near-neutral position, improving load symmetry and delaying degenerative changes(4,5). Postoperative evaluation is essential for monitoring realignment success and predicting functional recovery, which often involves comparing radiological correction with clinical outcomes such as range of motion, pain reduction, and activity resumption. However, the correspondence between radiographic correction measured under different stance conditions and postoperative function remains poorly defined(6,7).

Recent evidence suggests that patients assessed preoperatively under single-leg stance conditions may have more accurate predictions of postoperative alignment and function than those evaluated under double-leg stance (5,6). Furthermore, differences between stance types may influence surgical planning decisions, including the degree of correction targeted and the fixation technique used. Functional outcomes after genu varum correction depend not only on bony realignment but also on balanced muscular forces, proprioception, and joint stability - factors more dynamically engaged in single-leg stance evaluation(7,8).

Despite increasing recognition of weight-bearing differences in radiological evaluation, limited research directly compares single-leg versus double-leg stance assessment for genu varum across preoperative and postoperative stages. Establishing which stance provides a more reliable correlation with functional outcomes could refine surgical planning, enhance rehabilitation monitoring, and standardize postoperative evaluation protocols for improved patient outcomes.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

70

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with genu varum

Popis

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged 18-65 years diagnosed with genu varum requiring surgical correction (e.g., high tibial osteotomy )

    • Willingness to participate and provide informed consent.
    • Ability to stand independently for radiographic assessment.
    • No prior lower limb surgery within the last year.

Exclusion Criteria:

  • Patients with genu varum with Blount's disease, rickets and metabolic bone disease.

    • History of knee surgery within the last year.
    • Neurological, psychological, or systemic disorders affecting gait or stance.
    • Inadequate preoperative or follow-up radiographs.
    • Inability to comply with follow-up schedule.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Group A
single-leg stance group
Group B
double-leg stance group

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
radiographic alignment parameters
Časové okno: 3 months postoperative
Difference in radiographic alignment parameters between single-leg and double-leg stance pre- and postoperatively.
3 months postoperative

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RadiologicalSingle Double leg

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit