Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radiological Comparison Between Single-Leg and Double-Leg Stance in the Assessment of Genu Varum: Pre- and Postoperative Evaluation and Functional Outcomes

18 juli 2026 bijgewerkt door: Ahmed Salah, Assiut University

Genu varum, commonly known as bow-legged deformity, is characterized by an outward angulation of the knee joint that disrupts normal lower limb alignment and weight distribution(1,2). This condition alters the mechanical axis of the limb, often increasing medial compartment loading, which can accelerate degenerative joint changes and pain. Radiographic assessment plays a central role in quantifying the deformity, typically measured through parameters such as the hip-knee-ankle (HKA) angle, mechanical axis deviation (MAD), and medial proximal tibial angle (MPTA)(1,2).

Weight-bearing posture during imaging significantly influences these alignment parameters. Several studies have demonstrated that single-leg stance radiographs produce more physiologically representative alignment measurements than double-leg stance, since the single-leg condition better simulates natural load distribution and joint reaction forces during locomotion(3,4). The single-leg stance increases joint compression and reveals hidden malalignments that may be masked in double-leg or non-weight-bearing positions. Consequently, preoperative evaluations based solely on double-leg stance may underestimate the severity of genu varum deformity(3,4).

Surgical correction, through techniques such as high tibial osteotomy or guided growth, aims to restore the mechanical axis to a near-neutral position, improving load symmetry and delaying degenerative changes(4,5). Postoperative evaluation is essential for monitoring realignment success and predicting functional recovery, which often involves comparing radiological correction with clinical outcomes such as range of motion, pain reduction, and activity resumption. However, the correspondence between radiographic correction measured under different stance conditions and postoperative function remains poorly defined(6,7).

Recent evidence suggests that patients assessed preoperatively under single-leg stance conditions may have more accurate predictions of postoperative alignment and function than those evaluated under double-leg stance (5,6). Furthermore, differences between stance types may influence surgical planning decisions, including the degree of correction targeted and the fixation technique used. Functional outcomes after genu varum correction depend not only on bony realignment but also on balanced muscular forces, proprioception, and joint stability - factors more dynamically engaged in single-leg stance evaluation(7,8).

Despite increasing recognition of weight-bearing differences in radiological evaluation, limited research directly compares single-leg versus double-leg stance assessment for genu varum across preoperative and postoperative stages. Establishing which stance provides a more reliable correlation with functional outcomes could refine surgical planning, enhance rehabilitation monitoring, and standardize postoperative evaluation protocols for improved patient outcomes.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with genu varum

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged 18-65 years diagnosed with genu varum requiring surgical correction (e.g., high tibial osteotomy )

    • Willingness to participate and provide informed consent.
    • Ability to stand independently for radiographic assessment.
    • No prior lower limb surgery within the last year.

Exclusion Criteria:

  • Patients with genu varum with Blount's disease, rickets and metabolic bone disease.

    • History of knee surgery within the last year.
    • Neurological, psychological, or systemic disorders affecting gait or stance.
    • Inadequate preoperative or follow-up radiographs.
    • Inability to comply with follow-up schedule.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Group A
single-leg stance group
Group B
double-leg stance group

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
radiographic alignment parameters
Tijdsspanne: 3 months postoperative
Difference in radiographic alignment parameters between single-leg and double-leg stance pre- and postoperatively.
3 months postoperative

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RadiologicalSingle Double leg

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren