Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radiological Comparison Between Single-Leg and Double-Leg Stance in the Assessment of Genu Varum: Pre- and Postoperative Evaluation and Functional Outcomes

18 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Salah, Assiut University

Genu varum, commonly known as bow-legged deformity, is characterized by an outward angulation of the knee joint that disrupts normal lower limb alignment and weight distribution(1,2). This condition alters the mechanical axis of the limb, often increasing medial compartment loading, which can accelerate degenerative joint changes and pain. Radiographic assessment plays a central role in quantifying the deformity, typically measured through parameters such as the hip-knee-ankle (HKA) angle, mechanical axis deviation (MAD), and medial proximal tibial angle (MPTA)(1,2).

Weight-bearing posture during imaging significantly influences these alignment parameters. Several studies have demonstrated that single-leg stance radiographs produce more physiologically representative alignment measurements than double-leg stance, since the single-leg condition better simulates natural load distribution and joint reaction forces during locomotion(3,4). The single-leg stance increases joint compression and reveals hidden malalignments that may be masked in double-leg or non-weight-bearing positions. Consequently, preoperative evaluations based solely on double-leg stance may underestimate the severity of genu varum deformity(3,4).

Surgical correction, through techniques such as high tibial osteotomy or guided growth, aims to restore the mechanical axis to a near-neutral position, improving load symmetry and delaying degenerative changes(4,5). Postoperative evaluation is essential for monitoring realignment success and predicting functional recovery, which often involves comparing radiological correction with clinical outcomes such as range of motion, pain reduction, and activity resumption. However, the correspondence between radiographic correction measured under different stance conditions and postoperative function remains poorly defined(6,7).

Recent evidence suggests that patients assessed preoperatively under single-leg stance conditions may have more accurate predictions of postoperative alignment and function than those evaluated under double-leg stance (5,6). Furthermore, differences between stance types may influence surgical planning decisions, including the degree of correction targeted and the fixation technique used. Functional outcomes after genu varum correction depend not only on bony realignment but also on balanced muscular forces, proprioception, and joint stability - factors more dynamically engaged in single-leg stance evaluation(7,8).

Despite increasing recognition of weight-bearing differences in radiological evaluation, limited research directly compares single-leg versus double-leg stance assessment for genu varum across preoperative and postoperative stages. Establishing which stance provides a more reliable correlation with functional outcomes could refine surgical planning, enhance rehabilitation monitoring, and standardize postoperative evaluation protocols for improved patient outcomes.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with genu varum

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged 18-65 years diagnosed with genu varum requiring surgical correction (e.g., high tibial osteotomy )

    • Willingness to participate and provide informed consent.
    • Ability to stand independently for radiographic assessment.
    • No prior lower limb surgery within the last year.

Exclusion Criteria:

  • Patients with genu varum with Blount's disease, rickets and metabolic bone disease.

    • History of knee surgery within the last year.
    • Neurological, psychological, or systemic disorders affecting gait or stance.
    • Inadequate preoperative or follow-up radiographs.
    • Inability to comply with follow-up schedule.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Group A
single-leg stance group
Group B
double-leg stance group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
radiographic alignment parameters
Ramy czasowe: 3 months postoperative
Difference in radiographic alignment parameters between single-leg and double-leg stance pre- and postoperatively.
3 months postoperative

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RadiologicalSingle Double leg

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj