Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Rotator Cuff Drills Versus Progressive Resistance Exercises on Chronic Rotator Cuff Tendinopathy

21. července 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Rotator Cuff Drills Versus Progressive Resistance Exercises on Pain, Stability and Functional Performance Among Overhead Athletes With Chronic Rotator Cuff Tendinopathy

A single-blinded randomized clinical trial was conducted with 30 male overhead athletes (17-35 years) recruited from cricket clubs and sports complexes in Faisalabad. Participants were randomized into Group A (rotator cuff drills: plyometric medicine ball throws, wall dribbles) or Group B (PREs: resistance band exercises with progressive loading). Both groups underwent 12-week interventions (3 sessions/week) following the FIIT principle (Frequency, Intensity, Time, Type), preceded by a standardized 20-minute warm-up. Outcomes were assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), and Upper Limb Rotation Test (ULRT) at baseline, 6 weeks, and 12 weeks. Data were analyzed using SPSS v24, with statistical significance set at *p* ≤ 0.05. Descriptive statistics (mean, SD) summarized continuous variables, while frequencies/percentages described categorical data. Normality was confirmed via Kolmogorov-Smirnov test. Between-group differences were analyzed using independent *t*-tests, and within-group changes via paired *t*-tests. The study's rigorous blinding and standardized protocols minimized bias, ensuring robust comparisons between interventions.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rotator cuff tendinopathy is a prevalent condition among overhead athletes, significantly impairing performance and function. While both rotator cuff drills and progressive resistance exercises (PREs) are commonly used in rehabilitation, there remains a lack of comparative evidence on their effectiveness, particularly in sport-specific contexts.

Current literature highlights gaps in optimal exercise progression, long-term outcomes, and objective performance metrics for overhead athletes. This study aims to compare these two interventions to determine which approach better improves pain, stability, and functional performance in athletes with chronic rotator cuff tendinopathy, addressing a critical need for evidence-based rehabilitation protocols in sports medicine. A single-blinded randomized clinical trial was conducted with 30 male overhead athletes (17-35 years) recruited from cricket clubs and sports complexes in Faisalabad. Participants were randomized into Group A (rotator cuff drills: plyometric medicine ball throws, wall dribbles) or Group B (PREs: resistance band exercises with progressive loading). Both groups underwent 12-week interventions (3 sessions/week) following the FIIT principle (Frequency, Intensity, Time, Type), preceded by a standardized 20-minute warm-up. Outcomes were assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), and Upper Limb Rotation Test (ULRT) at baseline, 6 weeks, and 12 weeks. Data were analyzed using SPSS v24, with statistical significance set at *p* ≤ 0.05. Descriptive statistics (mean, SD) summarized continuous variables, while frequencies/percentages described categorical data. Normality was confirmed via Kolmogorov-Smirnov test. Between-group differences were analyzed using independent *t*-tests, and within-group changes via paired *t*-tests. The study's rigorous blinding and standardized protocols minimized bias, ensuring robust comparisons between interventions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pákistán, 38000
        • Nábor
        • Jawad club, Alfatah sports complex
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Husnain mehmood, dpt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria

  • Professional male overhead athletes aged 17-35 years
  • Male overhead athletes playing competitive sports like volleyball, tennis, baseball, cricket, swimming, badminton, and basketball for at least 6 hours a week. Painful arc of movement during flexion or abduction.
  • Positive Neer's or Kennedy-Hawkins test

Exclusion Criteria:

  • Had a previous shoulder surgery.
  • Trauma history. Corticosteroid injection within the previous 6 weeks
  • Other injuries rather than Rotator cuff tendinopathy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rotator Cuff Drills
Rotator cuff Drills
Jiný: Rotator cuff Drills
(rotator cuff drills: plyometric medicine ball throws, wall dribbles)
Experimentální: Progressive Resistance exercises
Progressive resistance exercises
Jiný: Progressive resistance exercises
PREs: resistance band exercises with progressive loading). Both groups underwent 12-week interventions (3 sessions/week) following the FIIT principle (Frequency, Intensity, Time, Type), preceded by a standardized 20-minute warm-up.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain through NPRS
Časové okno: Pre and 6 week post interventional
pain is measure through NPRS
Pre and 6 week post interventional
stability through CKCUEST
Časové okno: Pre and 6 week post interventional
measured through CKCUEST
Pre and 6 week post interventional
functional performance through ULRT
Časové okno: Pre and 6 week post interventional
measure through ULRT
Pre and 6 week post interventional

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Husnain Mahmood, DPT, Study Principal Investigator

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/25/0421

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tendinóza rotátorové manžety

Klinické studie na Rotator cuff Drills

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit