Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Rotator Cuff Drills Versus Progressive Resistance Exercises on Chronic Rotator Cuff Tendinopathy

2026. július 21. frissítette: Riphah International University

Effects of Rotator Cuff Drills Versus Progressive Resistance Exercises on Pain, Stability and Functional Performance Among Overhead Athletes With Chronic Rotator Cuff Tendinopathy

A single-blinded randomized clinical trial was conducted with 30 male overhead athletes (17-35 years) recruited from cricket clubs and sports complexes in Faisalabad. Participants were randomized into Group A (rotator cuff drills: plyometric medicine ball throws, wall dribbles) or Group B (PREs: resistance band exercises with progressive loading). Both groups underwent 12-week interventions (3 sessions/week) following the FIIT principle (Frequency, Intensity, Time, Type), preceded by a standardized 20-minute warm-up. Outcomes were assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), and Upper Limb Rotation Test (ULRT) at baseline, 6 weeks, and 12 weeks. Data were analyzed using SPSS v24, with statistical significance set at *p* ≤ 0.05. Descriptive statistics (mean, SD) summarized continuous variables, while frequencies/percentages described categorical data. Normality was confirmed via Kolmogorov-Smirnov test. Between-group differences were analyzed using independent *t*-tests, and within-group changes via paired *t*-tests. The study's rigorous blinding and standardized protocols minimized bias, ensuring robust comparisons between interventions.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Rotator cuff tendinopathy is a prevalent condition among overhead athletes, significantly impairing performance and function. While both rotator cuff drills and progressive resistance exercises (PREs) are commonly used in rehabilitation, there remains a lack of comparative evidence on their effectiveness, particularly in sport-specific contexts.

Current literature highlights gaps in optimal exercise progression, long-term outcomes, and objective performance metrics for overhead athletes. This study aims to compare these two interventions to determine which approach better improves pain, stability, and functional performance in athletes with chronic rotator cuff tendinopathy, addressing a critical need for evidence-based rehabilitation protocols in sports medicine. A single-blinded randomized clinical trial was conducted with 30 male overhead athletes (17-35 years) recruited from cricket clubs and sports complexes in Faisalabad. Participants were randomized into Group A (rotator cuff drills: plyometric medicine ball throws, wall dribbles) or Group B (PREs: resistance band exercises with progressive loading). Both groups underwent 12-week interventions (3 sessions/week) following the FIIT principle (Frequency, Intensity, Time, Type), preceded by a standardized 20-minute warm-up. Outcomes were assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), and Upper Limb Rotation Test (ULRT) at baseline, 6 weeks, and 12 weeks. Data were analyzed using SPSS v24, with statistical significance set at *p* ≤ 0.05. Descriptive statistics (mean, SD) summarized continuous variables, while frequencies/percentages described categorical data. Normality was confirmed via Kolmogorov-Smirnov test. Between-group differences were analyzed using independent *t*-tests, and within-group changes via paired *t*-tests. The study's rigorous blinding and standardized protocols minimized bias, ensuring robust comparisons between interventions.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakisztán, 38000
        • Toborzás
        • Jawad club, Alfatah sports complex
        • Alkutató:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Husnain mehmood, dpt

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria

  • Professional male overhead athletes aged 17-35 years
  • Male overhead athletes playing competitive sports like volleyball, tennis, baseball, cricket, swimming, badminton, and basketball for at least 6 hours a week. Painful arc of movement during flexion or abduction.
  • Positive Neer's or Kennedy-Hawkins test

Exclusion Criteria:

  • Had a previous shoulder surgery.
  • Trauma history. Corticosteroid injection within the previous 6 weeks
  • Other injuries rather than Rotator cuff tendinopathy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Rotator Cuff Drills
Rotator cuff Drills
Egyéb: Rotator cuff Drills
(rotator cuff drills: plyometric medicine ball throws, wall dribbles)
Kísérleti: Progressive Resistance exercises
Progressive resistance exercises
Egyéb: Progressive resistance exercises
PREs: resistance band exercises with progressive loading). Both groups underwent 12-week interventions (3 sessions/week) following the FIIT principle (Frequency, Intensity, Time, Type), preceded by a standardized 20-minute warm-up.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pain through NPRS
Időkeret: Pre and 6 week post interventional
pain is measure through NPRS
Pre and 6 week post interventional
stability through CKCUEST
Időkeret: Pre and 6 week post interventional
measured through CKCUEST
Pre and 6 week post interventional
functional performance through ULRT
Időkeret: Pre and 6 week post interventional
measure through ULRT
Pre and 6 week post interventional

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Husnain Mahmood, DPT, study principal investigator

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. július 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 21.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 21.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR & AHS/25/0421

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel