Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Rotator Cuff Drills Versus Progressive Resistance Exercises on Chronic Rotator Cuff Tendinopathy

21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of Rotator Cuff Drills Versus Progressive Resistance Exercises on Pain, Stability and Functional Performance Among Overhead Athletes With Chronic Rotator Cuff Tendinopathy

A single-blinded randomized clinical trial was conducted with 30 male overhead athletes (17-35 years) recruited from cricket clubs and sports complexes in Faisalabad. Participants were randomized into Group A (rotator cuff drills: plyometric medicine ball throws, wall dribbles) or Group B (PREs: resistance band exercises with progressive loading). Both groups underwent 12-week interventions (3 sessions/week) following the FIIT principle (Frequency, Intensity, Time, Type), preceded by a standardized 20-minute warm-up. Outcomes were assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), and Upper Limb Rotation Test (ULRT) at baseline, 6 weeks, and 12 weeks. Data were analyzed using SPSS v24, with statistical significance set at *p* ≤ 0.05. Descriptive statistics (mean, SD) summarized continuous variables, while frequencies/percentages described categorical data. Normality was confirmed via Kolmogorov-Smirnov test. Between-group differences were analyzed using independent *t*-tests, and within-group changes via paired *t*-tests. The study's rigorous blinding and standardized protocols minimized bias, ensuring robust comparisons between interventions.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rotator cuff tendinopathy is a prevalent condition among overhead athletes, significantly impairing performance and function. While both rotator cuff drills and progressive resistance exercises (PREs) are commonly used in rehabilitation, there remains a lack of comparative evidence on their effectiveness, particularly in sport-specific contexts.

Current literature highlights gaps in optimal exercise progression, long-term outcomes, and objective performance metrics for overhead athletes. This study aims to compare these two interventions to determine which approach better improves pain, stability, and functional performance in athletes with chronic rotator cuff tendinopathy, addressing a critical need for evidence-based rehabilitation protocols in sports medicine. A single-blinded randomized clinical trial was conducted with 30 male overhead athletes (17-35 years) recruited from cricket clubs and sports complexes in Faisalabad. Participants were randomized into Group A (rotator cuff drills: plyometric medicine ball throws, wall dribbles) or Group B (PREs: resistance band exercises with progressive loading). Both groups underwent 12-week interventions (3 sessions/week) following the FIIT principle (Frequency, Intensity, Time, Type), preceded by a standardized 20-minute warm-up. Outcomes were assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), and Upper Limb Rotation Test (ULRT) at baseline, 6 weeks, and 12 weeks. Data were analyzed using SPSS v24, with statistical significance set at *p* ≤ 0.05. Descriptive statistics (mean, SD) summarized continuous variables, while frequencies/percentages described categorical data. Normality was confirmed via Kolmogorov-Smirnov test. Between-group differences were analyzed using independent *t*-tests, and within-group changes via paired *t*-tests. The study's rigorous blinding and standardized protocols minimized bias, ensuring robust comparisons between interventions.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • Rekrutacyjny
        • Jawad club, Alfatah sports complex
        • Pod-śledczy:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Husnain mehmood, dpt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria

  • Professional male overhead athletes aged 17-35 years
  • Male overhead athletes playing competitive sports like volleyball, tennis, baseball, cricket, swimming, badminton, and basketball for at least 6 hours a week. Painful arc of movement during flexion or abduction.
  • Positive Neer's or Kennedy-Hawkins test

Exclusion Criteria:

  • Had a previous shoulder surgery.
  • Trauma history. Corticosteroid injection within the previous 6 weeks
  • Other injuries rather than Rotator cuff tendinopathy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rotator Cuff Drills
Rotator cuff Drills
Inny: Rotator cuff Drills
(rotator cuff drills: plyometric medicine ball throws, wall dribbles)
Eksperymentalny: Progressive Resistance exercises
Progressive resistance exercises
Inny: Progressive resistance exercises
PREs: resistance band exercises with progressive loading). Both groups underwent 12-week interventions (3 sessions/week) following the FIIT principle (Frequency, Intensity, Time, Type), preceded by a standardized 20-minute warm-up.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain through NPRS
Ramy czasowe: Pre and 6 week post interventional
pain is measure through NPRS
Pre and 6 week post interventional
stability through CKCUEST
Ramy czasowe: Pre and 6 week post interventional
measured through CKCUEST
Pre and 6 week post interventional
functional performance through ULRT
Ramy czasowe: Pre and 6 week post interventional
measure through ULRT
Pre and 6 week post interventional

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Husnain Mahmood, DPT, study principal investigator

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/25/0421

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj