Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Forward Head Posture Differences in Tension Headaches

22. července 2026 aktualizováno: Amira saad mohamed, Cairo University

Scapular Kinematics and Forward Head Posture Differences in Tension Headaches

it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study was conducted at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Participants will be recruited using a non-probability convenience sampling method at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, Egypt. Cases are consisting of individuals diagnosed with tension-type headache. Controls are healthy individuals without a history of tension-type headache. Eligible participants who meet the inclusion and exclusion criteria and provide informed consent will be enrolled during the study period.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria for TTH group:

    1. Patients will be included if they meet the diagnostic criteria of the International Headache Society for Tension-Type Headache
    2. Score of 8 in screening questionnaire of TTH
    3. Patients' age ranges from 20 to 40 years
    4. BMI will range from 18.5- 29.9 kg/m2
    5. Chronic and frequent episodic Tension-Type Headache as duration of patient's symptoms is more than three months
  • Inclusion Criteria for the control group Asymptomatic tension-type headaches will be included if they are matched in age, gender, and BMI

Exclusion criteria:

  1. Abnormal neurological symptoms (cervical radiculopathy-motor manifestation)
  2. Vertebrobasilar Insufficiency
  3. Systemic diseases e.g., Multiple sclerosis
  4. Diabetes and hypertension
  5. History of head trauma
  6. History of epileptic fits
  7. History of previous head or neck surgery
  8. History of Shoulder

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Tension-type headache (TTH) group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in tension-type headache subjects
Diagnostický test: forward head posture , resting scapular alignment and dynamic scapular kinematics
forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer
control group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in asymptomatic subjects.
Diagnostický test: forward head posture , resting scapular alignment and dynamic scapular kinematics
forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
forward head posture (craniovertebral angle)
Časové okno: at baseline

forward head posture (craniovertebral angle) Using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), CVA will be measured. Patients or subjects will stand on the right lateral view, while an adjustable tripod will hold the mobile phone (iPhone 11) camera at shoulder height, positioned 1.5 meters from the patient for standardization.

craniovertebral angle (CVA) is measured in degrees (°).
at baseline
resting scapular alignment
Časové okno: at baseline
resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression) is assessed using a modified digital inclinometer and recorded in degrees (°). The subject's resting scapular alignment of protraction, upward rotation, anterior tilt, and depression in a standing posture. Markers will be positioned on the inferior angle of the scapula, the posterolateral side of the acromion, and the scapular spine's root before scapular position measurements
at baseline
Dynamic scapular kinematics
Časové okno: at baseline
Dynamic scapular kinematics is assessed using digital inclinometer and recorded in degrees (°). The subject's scapular position will be measured during upward rotation, anterior tilt, and posterior tilt in a standing posture. Before the test, the landmarks will be determined before the measurement (scapula inferior angle, posterior lateral of the acromion, and scapula spine) and markers will be attached
at baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/006297

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit