Forward Head Posture Differences in Tension Headaches
22 de julio de 2026 actualizado por: Amira saad mohamed, Cairo University
Scapular Kinematics and Forward Head Posture Differences in Tension Headaches
it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study was conducted at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participants will be recruited using a non-probability convenience sampling method at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, Egypt.
Cases are consisting of individuals diagnosed with tension-type headache.
Controls are healthy individuals without a history of tension-type headache.
Eligible participants who meet the inclusion and exclusion criteria and provide informed consent will be enrolled during the study period.
Descripción
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria for TTH group:
- Patients will be included if they meet the diagnostic criteria of the International Headache Society for Tension-Type Headache
- Score of 8 in screening questionnaire of TTH
- Patients' age ranges from 20 to 40 years
- BMI will range from 18.5- 29.9 kg/m2
- Chronic and frequent episodic Tension-Type Headache as duration of patient's symptoms is more than three months
- Inclusion Criteria for the control group Asymptomatic tension-type headaches will be included if they are matched in age, gender, and BMI
Exclusion criteria:
- Abnormal neurological symptoms (cervical radiculopathy-motor manifestation)
- Vertebrobasilar Insufficiency
- Systemic diseases e.g., Multiple sclerosis
- Diabetes and hypertension
- History of head trauma
- History of epileptic fits
- History of previous head or neck surgery
- History of Shoulder
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Tension-type headache (TTH) group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in tension-type headache subjects
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forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer
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control group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in asymptomatic subjects.
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forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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forward head posture (craniovertebral angle)
Periodo de tiempo: at baseline
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forward head posture (craniovertebral angle) Using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), CVA will be measured. Patients or subjects will stand on the right lateral view, while an adjustable tripod will hold the mobile phone (iPhone 11) camera at shoulder height, positioned 1.5 meters from the patient for standardization. craniovertebral angle (CVA) is measured in degrees (°). |
at baseline
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resting scapular alignment
Periodo de tiempo: at baseline
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resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression) is assessed using a modified digital inclinometer and recorded in degrees (°).
The subject's resting scapular alignment of protraction, upward rotation, anterior tilt, and depression in a standing posture.
Markers will be positioned on the inferior angle of the scapula, the posterolateral side of the acromion, and the scapular spine's root before scapular position measurements
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at baseline
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Dynamic scapular kinematics
Periodo de tiempo: at baseline
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Dynamic scapular kinematics is assessed using digital inclinometer and recorded in degrees (°).
The subject's scapular position will be measured during upward rotation, anterior tilt, and posterior tilt in a standing posture.
Before the test, the landmarks will be determined before the measurement (scapula inferior angle, posterior lateral of the acromion, and scapula spine) and markers will be attached
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at baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
25 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/006297
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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