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Forward Head Posture Differences in Tension Headaches

22 luglio 2026 aggiornato da: Amira saad mohamed, Cairo University

Scapular Kinematics and Forward Head Posture Differences in Tension Headaches

it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study was conducted at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants will be recruited using a non-probability convenience sampling method at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, Egypt. Cases are consisting of individuals diagnosed with tension-type headache. Controls are healthy individuals without a history of tension-type headache. Eligible participants who meet the inclusion and exclusion criteria and provide informed consent will be enrolled during the study period.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria for TTH group:

    1. Patients will be included if they meet the diagnostic criteria of the International Headache Society for Tension-Type Headache
    2. Score of 8 in screening questionnaire of TTH
    3. Patients' age ranges from 20 to 40 years
    4. BMI will range from 18.5- 29.9 kg/m2
    5. Chronic and frequent episodic Tension-Type Headache as duration of patient's symptoms is more than three months
  • Inclusion Criteria for the control group Asymptomatic tension-type headaches will be included if they are matched in age, gender, and BMI

Exclusion criteria:

  1. Abnormal neurological symptoms (cervical radiculopathy-motor manifestation)
  2. Vertebrobasilar Insufficiency
  3. Systemic diseases e.g., Multiple sclerosis
  4. Diabetes and hypertension
  5. History of head trauma
  6. History of epileptic fits
  7. History of previous head or neck surgery
  8. History of Shoulder

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tension-type headache (TTH) group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in tension-type headache subjects
Test diagnostico: forward head posture , resting scapular alignment and dynamic scapular kinematics
forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer
control group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in asymptomatic subjects.
Test diagnostico: forward head posture , resting scapular alignment and dynamic scapular kinematics
forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forward head posture (craniovertebral angle)
Lasso di tempo: at baseline

forward head posture (craniovertebral angle) Using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), CVA will be measured. Patients or subjects will stand on the right lateral view, while an adjustable tripod will hold the mobile phone (iPhone 11) camera at shoulder height, positioned 1.5 meters from the patient for standardization.

craniovertebral angle (CVA) is measured in degrees (°).
at baseline
resting scapular alignment
Lasso di tempo: at baseline
resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression) is assessed using a modified digital inclinometer and recorded in degrees (°). The subject's resting scapular alignment of protraction, upward rotation, anterior tilt, and depression in a standing posture. Markers will be positioned on the inferior angle of the scapula, the posterolateral side of the acromion, and the scapular spine's root before scapular position measurements
at baseline
Dynamic scapular kinematics
Lasso di tempo: at baseline
Dynamic scapular kinematics is assessed using digital inclinometer and recorded in degrees (°). The subject's scapular position will be measured during upward rotation, anterior tilt, and posterior tilt in a standing posture. Before the test, the landmarks will be determined before the measurement (scapula inferior angle, posterior lateral of the acromion, and scapula spine) and markers will be attached
at baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

25 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/006297

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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