Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Forward Head Posture Differences in Tension Headaches

22 juli 2026 bijgewerkt door: Amira saad mohamed, Cairo University

Scapular Kinematics and Forward Head Posture Differences in Tension Headaches

it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study was conducted at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants will be recruited using a non-probability convenience sampling method at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, Egypt. Cases are consisting of individuals diagnosed with tension-type headache. Controls are healthy individuals without a history of tension-type headache. Eligible participants who meet the inclusion and exclusion criteria and provide informed consent will be enrolled during the study period.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria for TTH group:

    1. Patients will be included if they meet the diagnostic criteria of the International Headache Society for Tension-Type Headache
    2. Score of 8 in screening questionnaire of TTH
    3. Patients' age ranges from 20 to 40 years
    4. BMI will range from 18.5- 29.9 kg/m2
    5. Chronic and frequent episodic Tension-Type Headache as duration of patient's symptoms is more than three months
  • Inclusion Criteria for the control group Asymptomatic tension-type headaches will be included if they are matched in age, gender, and BMI

Exclusion criteria:

  1. Abnormal neurological symptoms (cervical radiculopathy-motor manifestation)
  2. Vertebrobasilar Insufficiency
  3. Systemic diseases e.g., Multiple sclerosis
  4. Diabetes and hypertension
  5. History of head trauma
  6. History of epileptic fits
  7. History of previous head or neck surgery
  8. History of Shoulder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Tension-type headache (TTH) group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in tension-type headache subjects
Diagnostische toets: forward head posture , resting scapular alignment and dynamic scapular kinematics
forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer
control group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in asymptomatic subjects.
Diagnostische toets: forward head posture , resting scapular alignment and dynamic scapular kinematics
forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
forward head posture (craniovertebral angle)
Tijdsspanne: at baseline

forward head posture (craniovertebral angle) Using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), CVA will be measured. Patients or subjects will stand on the right lateral view, while an adjustable tripod will hold the mobile phone (iPhone 11) camera at shoulder height, positioned 1.5 meters from the patient for standardization.

craniovertebral angle (CVA) is measured in degrees (°).
at baseline
resting scapular alignment
Tijdsspanne: at baseline
resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression) is assessed using a modified digital inclinometer and recorded in degrees (°). The subject's resting scapular alignment of protraction, upward rotation, anterior tilt, and depression in a standing posture. Markers will be positioned on the inferior angle of the scapula, the posterolateral side of the acromion, and the scapular spine's root before scapular position measurements
at baseline
Dynamic scapular kinematics
Tijdsspanne: at baseline
Dynamic scapular kinematics is assessed using digital inclinometer and recorded in degrees (°). The subject's scapular position will be measured during upward rotation, anterior tilt, and posterior tilt in a standing posture. Before the test, the landmarks will be determined before the measurement (scapula inferior angle, posterior lateral of the acromion, and scapula spine) and markers will be attached
at baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

25 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/006297

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren