Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forward Head Posture Differences in Tension Headaches

22. juli 2026 oppdatert av: Amira saad mohamed, Cairo University

Scapular Kinematics and Forward Head Posture Differences in Tension Headaches

it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This study was conducted at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, it evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) between tension-type headache and controls.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Participants will be recruited using a non-probability convenience sampling method at the outpatient clinic, faculty of physical therapy, Sinai University, Egypt. Cases are consisting of individuals diagnosed with tension-type headache. Controls are healthy individuals without a history of tension-type headache. Eligible participants who meet the inclusion and exclusion criteria and provide informed consent will be enrolled during the study period.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria for TTH group:

    1. Patients will be included if they meet the diagnostic criteria of the International Headache Society for Tension-Type Headache
    2. Score of 8 in screening questionnaire of TTH
    3. Patients' age ranges from 20 to 40 years
    4. BMI will range from 18.5- 29.9 kg/m2
    5. Chronic and frequent episodic Tension-Type Headache as duration of patient's symptoms is more than three months
  • Inclusion Criteria for the control group Asymptomatic tension-type headaches will be included if they are matched in age, gender, and BMI

Exclusion criteria:

  1. Abnormal neurological symptoms (cervical radiculopathy-motor manifestation)
  2. Vertebrobasilar Insufficiency
  3. Systemic diseases e.g., Multiple sclerosis
  4. Diabetes and hypertension
  5. History of head trauma
  6. History of epileptic fits
  7. History of previous head or neck surgery
  8. History of Shoulder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tension-type headache (TTH) group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in tension-type headache subjects
Diagnostisk test: forward head posture , resting scapular alignment and dynamic scapular kinematics
forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer
control group
evaluates forward head posture (craniovertebral angle), resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression), and dynamic scapular kinematics (upward rotation, anterior-posterior tilt) in asymptomatic subjects.
Diagnostisk test: forward head posture , resting scapular alignment and dynamic scapular kinematics
forward head posture using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), resting scapular alignment using a modified digital inclinometer and dynamic scapular kinematics using The digital inclinometer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forward head posture (craniovertebral angle)
Tidsramme: at baseline

forward head posture (craniovertebral angle) Using the Smartphone application AI Posture Evaluation and Correction System (APECS), CVA will be measured. Patients or subjects will stand on the right lateral view, while an adjustable tripod will hold the mobile phone (iPhone 11) camera at shoulder height, positioned 1.5 meters from the patient for standardization.

craniovertebral angle (CVA) is measured in degrees (°).
at baseline
resting scapular alignment
Tidsramme: at baseline
resting scapular alignment (upward rotation, anterior tilt, protraction, depression) is assessed using a modified digital inclinometer and recorded in degrees (°). The subject's resting scapular alignment of protraction, upward rotation, anterior tilt, and depression in a standing posture. Markers will be positioned on the inferior angle of the scapula, the posterolateral side of the acromion, and the scapular spine's root before scapular position measurements
at baseline
Dynamic scapular kinematics
Tidsramme: at baseline
Dynamic scapular kinematics is assessed using digital inclinometer and recorded in degrees (°). The subject's scapular position will be measured during upward rotation, anterior tilt, and posterior tilt in a standing posture. Before the test, the landmarks will be determined before the measurement (scapula inferior angle, posterior lateral of the acromion, and scapula spine) and markers will be attached
at baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/006297

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere