- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07739836
Effects of Physical Use Characteristics During Academic Education on Musculoskeletal Function and Body Awareness in University Students From Different Academic Departments
4. srpna 2026 aktualizováno: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to compare the levels of spinal stabilization, posture, deep neck flexor muscle endurance, and body awareness of physiotherapy and rehabilitation students and architecture students, whose academic training processes and professional practices are different but intensive, and who possess different physical usage characteristics in these processes, and to reveal the effects of professional training content on the musculoskeletal system.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
The aim of this study is to compare the levels of spinal stabilization, posture, deep neck flexor muscle endurance, and body awareness of physiotherapy and rehabilitation students and architecture students, whose academic training processes and professional practices are different but intensive, and who possess different physical usage characteristics in these processes, and to reveal the effects of professional training content on the musculoskeletal system.
The study plans to include volunteer students studying in the 2nd year and above in both the physiotherapy and rehabilitation and architecture departments.
This research study is designed as an observational and cross sectional evaluation study.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
300
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ezgi Türkmen
- Telefonní číslo: 0090 216 547 26 00
- E-mail: turkmnezgi@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Turecko (Türkiye)
- Nábor
- Haliç Üniversitesi
-
Kontakt:
- Ayşenur Çetinkaya
- Telefonní číslo: 0090 212 924 24 44
- E-mail: aysenurcetinkaya@halic.edu.tr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Physiotherapy and Rehabilitation Department Students & Architecture Department Students
Popis
Inclusion Criteria:
- Being a university student aged 18-25.
- Being a second-year or higher student in the Physiotherapy and Rehabilitation Department (n=150).
- Being a second-year or higher student in the Architecture Department (n=150).
- Having a daily screen time (computer, tablet, mobile phone) of ≥ 3 hours.
- Agreeing to participate in the study voluntarily.
Exclusion Criteria:
- Having a diagnosis of surgery or serious injury in the cervical, thoracic, or lumbar region within the last 6 months.
- Individuals with diagnosed musculoskeletal, neurological, or vestibular system pathologies.
- Individuals with orthopedic deformities that may affect posture (e.g., scoliosis >20° Cobb angle).
- Professional athletes or individuals who regularly engage in strength training.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Group I
Physiotherapy and Rehabilitation Department Students
|
|
Group II
Architecture Department Students
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Multifidus Muscle Stabilization Assessment
Časové okno: Baseline
|
A Biofeedback Stabilizer pressure feedback device will be used to determine the stabilization and activation value of the multifidus muscle.
Prior to the test, all participants will be taught the abdominal hallowing maneuver.
While participants lie supine, the stabilizer device will be placed in the lumbar region.
The Biofeedback device will be set to 70 mmHg, and the participant will be asked to perform the abdominal hallowing maneuver without moving the spine and pelvis, maintaining the contraction for at least 10 seconds.
|
Baseline
|
|
New York Posture Rating Chart
Časové okno: Baseline
|
This assessment will score postural changes in 13 different areas of the body.
A score of 5 points will be given for correct postural structure, 3 points for moderate abnormalities, and 1 point for severe abnormalities.
A score between 13 and 65 will be obtained on the scale.
A score of 45 and above will be classified as "Very Good," 40-44 as "Good," 30-39 as "Moderate," 20-29 as "Poor," and 19 and below as "Poor" posture.
|
Baseline
|
|
Deep Neck Flexor Endurance Test
Časové okno: Baseline
|
This test will be used to assess deep flexor muscle endurance in the cervical region.
The test will be performed in a supine hook position.
The participant's hands will be placed loosely on their abdomen.
The participant will be asked to pull their chin inward (chin tuck) and, while maintaining this position, lift their head off the bed (approximately 2.5 cm).
They will be asked to maintain this position for as long as possible without breaking it, and the time spent in this position will be recorded in seconds.
|
Baseline
|
|
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Časové okno: Baseline
|
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived conNdence and accuracy in monitoring your physical state over time.
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
31. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ETurkmen0526
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .