- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07746050
Value of Biomarkers of Brain Injury for Predicting Psycho-cognitive Sequelae Secondary to Sepsis: a Prospective Multicenter Study (SEPSYM)
Přehled studie
Detailní popis
Sepsis is a major cause of admission to intensive care units and is responsible for approximately 11 million deaths worldwide each year. It may be complicated by an acute brain dysfunction known as sepsis-associated encephalopathy (SAE), which affects about 50% of patients and typically manifests as delirium or coma. The diagnosis of SAE is primarily clinical, with EEG and brain MRI providing supportive information. Risk factors for SAE are mainly related to patient characteristics, including advanced age, chronic kidney disease, and pre-existing neurodegenerative or cognitive disorders. The pathophysiology of SAE involves three major mechanisms: neuroinflammation, endothelial dysfunction with blood-brain barrier disruption, and mitochondrial dysfunction leading to neuronal injury. These mechanisms likely explain both acute neurological symptoms and long-term psycho-cognitive sequelae. Following sepsis, 30-60% of patients develop psychiatric disorders and cognitive impairments comparable to those observed after moderate traumatic brain injury or early Alzheimer's disease. These sequelae are part of post-intensive care syndrome (PICS), supporting the need for structured post-ICU follow-up. However, the optimal target population and organization of such follow-up remain unclear, as some studies have reported reduced quality of life in patients receiving long-term follow-up. Identifying early biomarkers predictive of psycho-cognitive outcomes is therefore crucial, as current data on neuronal and glial biomarkers remain limited. Such biomarkers could improve prognostication, guide cognitive rehabilitation and psychological support, and contribute to the development of future neuroprotective strategies.
Primary objective:
To evaluate the value of biomarkers of brain injury for predicting cognitive impairment (memory impairment assessed by a MoCA score < 26/30) at 3 months.
Secondary objectives:
- To evaluate the value of brain injury biomarkers for predicting delirium in the ICU, including hypoactive, hyperactive, and mixed phenotypes
- To assess the association between brain injury biomarkers and the duration of delirium in the ICU
- To evaluate the value of brain injury biomarkers for predicting psychological sequelae (anxiety, post-traumatic stress disorder, and depression) at 3 months
- To evaluate the value of brain injury biomarkers for predicting functional neurological outcomes using the Glasgow Outcome Scale-Extended at ICU discharge and at 3 months
- To assess the association between brain injury biomarkers and Post-Intensive Care Syndrome (PICS)
- To assess the association between brain injury biomarkers and EEG abnormalities in the ICU
- To assess the association between brain injury biomarkers and MRI abnormalities at 3 months
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Adèle BELLINO
- Telefonní číslo: +33 01 71 76 07 57
- E-mail: adele.bellino@aphp.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Sarah BENGHANEM, Dr
- Telefonní číslo: +33 01 58 41 25 25
- E-mail: sarah.benghanem@aphp.fr
Studijní místa
-
-
Île-de-France Region
-
Paris, Île-de-France Region, Francie, 75014
- Hôpital Cochin - APHP Centre
-
Kontakt:
- Sarah BENGHANEM, Dr
- Telefonní číslo: +33 01 58 41 25 25
- E-mail: sarah.benghanem@aphp.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-80 years.
- Admission to a medical or mixed ICU.
- Sepsis or septic shock according to Sepsis-3 criteria.
- ICU admission for less than 24 hours.
- Need for invasive or non-invasive mechanical ventilation and/or vasopressor support.
- Informed consent obtained from the patient or legal representative.
Exclusion Criteria:
- Moribund patients.
- Age >80 years.
- Patients under legal guardianship.
- History of schizophrenia or bipolar disorder.
- Pregnancy.
- No health insurance coverage.
- Previous inclusion in the study.
- Refusal to participate.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cognitive function impairment assessed by the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score at 3 months
Časové okno: 3 months
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) ranges from 0 to 30 points, with higher scores indicating better cognitive performance.
Cognitive impairment will be defined as a MoCA score <26/30.
|
3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Coma- and/or delirium-free days
Časové okno: Day 10 after inclusion
|
Day 10 after inclusion
|
|
|
Duration of delirium in the intensive care unit (ICU)
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
|
Type of ICU delirium: hypoactive, hyperactive, or mixed
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
|
Psychiatric disorders (anxiety, depression : ( 0 =min; 21 =max) , or PTSD)
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
|
Glasgow Outcome Scale-Extended (GOSE)
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
|
Delirium duration
Časové okno: 3 months
|
Number of ICU days with delirium assessed using the Confusion Assessment Method for the ICU (CAM-ICU).
Delirium duration will be reported as the cumulative number of ICU days with at least one positive CAM-ICU assessment.
Higher values indicate longer delirium duration.
|
3 months
|
|
Delirium phenotype
Časové okno: 3 months
|
ICU delirium phenotype classified as hypoactive, hyperactive or mixed according to CAM-ICU and RASS assessments.
Results will be reported as the proportion of patients in each category.
|
3 months
|
|
Psychiatric outcomes
Časové okno: 3 months
|
Symptoms of anxiety and depression assessed using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS; higher scores indicate greater symptom severity).
PTSD assessed using the PTSD Checklist (PCL-5).
Results will be reported as continuous scores and proportions of patients above validated thresholds
|
3 months
|
|
Functional outcome
Časové okno: 3 months
|
Functional neurological outcome assessed using the Glasgow Outcome Scale-Extended (GOSE; range 1-8, higher scores indicate better functional recovery).
|
3 months
|
|
PICS : Post-Intensive Care Syndrome (PICS)
Časové okno: 3 months
|
PICS is defined by the presence of cognitive impairment, psychiatric symptoms and/or physical disability at 3 months.
Results will be reported as the proportion of patients fulfilling at least one PICS domain.
|
3 months
|
|
Neurological, psychiatric, or rehabilitation follow-up proposed to the patient
Časové okno: 3 months
|
Referral for specialized follow-up after ICU discharge.
This outcome will be reported as the proportion of patients referred to neurological consultation, psychiatric consultation, cognitive rehabilitation, physical rehabilitation and/or a multidisciplinary post-ICU clinic.
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sarah BENGHANEM, Dr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Neurologické projevy
- Nemoci nervového systému
- Duševní poruchy
- Patologické procesy
- Infekce
- Zmatek
- Neurobehaviorální projevy
- Neurokognitivní poruchy
- Syndrom systémové zánětlivé odpovědi
- Zánět
- Šokovat
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Delirium
- Sepse
- Šok, septik
- Syndrom Postintensive Care
Další identifikační čísla studie
- APHP251947
- IDRCB (Jiný identifikátor: 2025-A02589-40)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .