- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07766239
Barriers and Facilitators in Radiographic Devices and Imaging
10. srpna 2026 aktualizováno: Emily Lalone, Western University
Perceived Barriers and Facilitators Among Radiation Technologists of Radiographic Device Implementation in North America
This study aims to understand factors that may influence the implementation of a wrist-specific radiographic positioning device in healthcare settings across the United States and Canada.
The survey will ask questions about workplace communication, leadership, availability of resources and attitude towards implementing new devices in radiographic imaging.
Participants will be MRTs/Radiologic Technologists and they will complete an online questionnaire about current workplace practices and opinions regarding implementation of a new wrist positioning aid.
Responses will help identify any potential barriers and facilitators regarding implementation across different healthcare environments.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
The study research questions are examining implementation determinants such as communication and attitude towards adopting new radiographic technologies.
It will examine perceived barriers and facilitators to implementing a new device and consider technologists' willingness to use this type of device in their day-to-day practice.
This study will involve the recruitment of medical radiation technologists (MRTs) employed at a healthcare centre in North America (Canada or the United States).
MRT Participants will be asked to complete a survey that is designed to evaluate the perceived barriers and facilitators that may affect the implementation of a radiographic positioning device.
General information including MRT experience and healthcare centre size and location will be collected along with questions derived from implementation constructs in the Consolidated Framework of Implementation Science.
The questionnaire primarily collects quantitative responses with some opportunity for short answers to support responses with quantitative usability data.
The results of this survey can provide insight into the ability to implement a radiographic positioning aid within different healthcare centres across North America.
Understanding the different barriers and facilitators that may exist and their relationship with healthcare centre size or geographical location can inform the implementation plan of a novel positioning aid.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Emily Lalone, PhD
- Telefonní číslo: 88243 519-661-2111
- E-mail: emily.lalone@uwo.ca
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Participants consist of MRTs based in North America.
Popis
Inclusion Criteria:
- Be 18 years of age or older
- Be currently employed in the United States or Canada
- Currently perform or assist with obtaining diagnostic projection radiographs (plain X-rays) as part of their professional responsibilities
- Provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Responses will be excluded if answered in under two minutes, contained short repossess to open-ended questions or are flagged by Qualtrics bot detection
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Medical Radiation Technologists/X-ray Professionals
Medical Radiation Technologists (MRTs) or other health professionals responsible for performing x-rays based in North America.
|
Questionnaire regarding barriers and facilitators of the implementation of a radiographic positioning device.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Implementation Outcomes
Časové okno: Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.
|
Implementation determinants from the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) will be graded on a questionnaire as being a barrier (0), neutral (1), or a facilitator (2).
|
Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 129286
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Participants will remain anonymous with their data visible to the study team only.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .