Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Barriers and Facilitators in Radiographic Devices and Imaging

10 augustus 2026 bijgewerkt door: Emily Lalone, Western University

Perceived Barriers and Facilitators Among Radiation Technologists of Radiographic Device Implementation in North America

This study aims to understand factors that may influence the implementation of a wrist-specific radiographic positioning device in healthcare settings across the United States and Canada. The survey will ask questions about workplace communication, leadership, availability of resources and attitude towards implementing new devices in radiographic imaging. Participants will be MRTs/Radiologic Technologists and they will complete an online questionnaire about current workplace practices and opinions regarding implementation of a new wrist positioning aid. Responses will help identify any potential barriers and facilitators regarding implementation across different healthcare environments.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The study research questions are examining implementation determinants such as communication and attitude towards adopting new radiographic technologies. It will examine perceived barriers and facilitators to implementing a new device and consider technologists' willingness to use this type of device in their day-to-day practice. This study will involve the recruitment of medical radiation technologists (MRTs) employed at a healthcare centre in North America (Canada or the United States). MRT Participants will be asked to complete a survey that is designed to evaluate the perceived barriers and facilitators that may affect the implementation of a radiographic positioning device. General information including MRT experience and healthcare centre size and location will be collected along with questions derived from implementation constructs in the Consolidated Framework of Implementation Science. The questionnaire primarily collects quantitative responses with some opportunity for short answers to support responses with quantitative usability data. The results of this survey can provide insight into the ability to implement a radiographic positioning aid within different healthcare centres across North America. Understanding the different barriers and facilitators that may exist and their relationship with healthcare centre size or geographical location can inform the implementation plan of a novel positioning aid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants consist of MRTs based in North America.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Be 18 years of age or older
  • Be currently employed in the United States or Canada
  • Currently perform or assist with obtaining diagnostic projection radiographs (plain X-rays) as part of their professional responsibilities
  • Provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Responses will be excluded if answered in under two minutes, contained short repossess to open-ended questions or are flagged by Qualtrics bot detection

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Medical Radiation Technologists/X-ray Professionals
Medical Radiation Technologists (MRTs) or other health professionals responsible for performing x-rays based in North America.
Ander: Survey using a questionnaire.
Questionnaire regarding barriers and facilitators of the implementation of a radiographic positioning device.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Implementation Outcomes
Tijdsspanne: Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.
Implementation determinants from the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) will be graded on a questionnaire as being a barrier (0), neutral (1), or a facilitator (2).
Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Western University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 129286

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Participants will remain anonymous with their data visible to the study team only.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren