- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07766239
Barriers and Facilitators in Radiographic Devices and Imaging
10 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Emily Lalone, Western University
Perceived Barriers and Facilitators Among Radiation Technologists of Radiographic Device Implementation in North America
This study aims to understand factors that may influence the implementation of a wrist-specific radiographic positioning device in healthcare settings across the United States and Canada.
The survey will ask questions about workplace communication, leadership, availability of resources and attitude towards implementing new devices in radiographic imaging.
Participants will be MRTs/Radiologic Technologists and they will complete an online questionnaire about current workplace practices and opinions regarding implementation of a new wrist positioning aid.
Responses will help identify any potential barriers and facilitators regarding implementation across different healthcare environments.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study research questions are examining implementation determinants such as communication and attitude towards adopting new radiographic technologies.
It will examine perceived barriers and facilitators to implementing a new device and consider technologists' willingness to use this type of device in their day-to-day practice.
This study will involve the recruitment of medical radiation technologists (MRTs) employed at a healthcare centre in North America (Canada or the United States).
MRT Participants will be asked to complete a survey that is designed to evaluate the perceived barriers and facilitators that may affect the implementation of a radiographic positioning device.
General information including MRT experience and healthcare centre size and location will be collected along with questions derived from implementation constructs in the Consolidated Framework of Implementation Science.
The questionnaire primarily collects quantitative responses with some opportunity for short answers to support responses with quantitative usability data.
The results of this survey can provide insight into the ability to implement a radiographic positioning aid within different healthcare centres across North America.
Understanding the different barriers and facilitators that may exist and their relationship with healthcare centre size or geographical location can inform the implementation plan of a novel positioning aid.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Emily Lalone, PhD
- Numer telefonu: 88243 519-661-2111
- E-mail: emily.lalone@uwo.ca
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Participants consist of MRTs based in North America.
Opis
Inclusion Criteria:
- Be 18 years of age or older
- Be currently employed in the United States or Canada
- Currently perform or assist with obtaining diagnostic projection radiographs (plain X-rays) as part of their professional responsibilities
- Provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Responses will be excluded if answered in under two minutes, contained short repossess to open-ended questions or are flagged by Qualtrics bot detection
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Medical Radiation Technologists/X-ray Professionals
Medical Radiation Technologists (MRTs) or other health professionals responsible for performing x-rays based in North America.
|
Questionnaire regarding barriers and facilitators of the implementation of a radiographic positioning device.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Implementation Outcomes
Ramy czasowe: Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.
|
Implementation determinants from the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) will be graded on a questionnaire as being a barrier (0), neutral (1), or a facilitator (2).
|
Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 129286
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Participants will remain anonymous with their data visible to the study team only.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .