- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07766239
Barriers and Facilitators in Radiographic Devices and Imaging
maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Emily Lalone, Western University
Perceived Barriers and Facilitators Among Radiation Technologists of Radiographic Device Implementation in North America
This study aims to understand factors that may influence the implementation of a wrist-specific radiographic positioning device in healthcare settings across the United States and Canada.
The survey will ask questions about workplace communication, leadership, availability of resources and attitude towards implementing new devices in radiographic imaging.
Participants will be MRTs/Radiologic Technologists and they will complete an online questionnaire about current workplace practices and opinions regarding implementation of a new wrist positioning aid.
Responses will help identify any potential barriers and facilitators regarding implementation across different healthcare environments.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The study research questions are examining implementation determinants such as communication and attitude towards adopting new radiographic technologies.
It will examine perceived barriers and facilitators to implementing a new device and consider technologists' willingness to use this type of device in their day-to-day practice.
This study will involve the recruitment of medical radiation technologists (MRTs) employed at a healthcare centre in North America (Canada or the United States).
MRT Participants will be asked to complete a survey that is designed to evaluate the perceived barriers and facilitators that may affect the implementation of a radiographic positioning device.
General information including MRT experience and healthcare centre size and location will be collected along with questions derived from implementation constructs in the Consolidated Framework of Implementation Science.
The questionnaire primarily collects quantitative responses with some opportunity for short answers to support responses with quantitative usability data.
The results of this survey can provide insight into the ability to implement a radiographic positioning aid within different healthcare centres across North America.
Understanding the different barriers and facilitators that may exist and their relationship with healthcare centre size or geographical location can inform the implementation plan of a novel positioning aid.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emily Lalone, PhD
- Puhelinnumero: 88243 519-661-2111
- Sähköposti: emily.lalone@uwo.ca
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Participants consist of MRTs based in North America.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Be 18 years of age or older
- Be currently employed in the United States or Canada
- Currently perform or assist with obtaining diagnostic projection radiographs (plain X-rays) as part of their professional responsibilities
- Provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Responses will be excluded if answered in under two minutes, contained short repossess to open-ended questions or are flagged by Qualtrics bot detection
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Medical Radiation Technologists/X-ray Professionals
Medical Radiation Technologists (MRTs) or other health professionals responsible for performing x-rays based in North America.
|
Questionnaire regarding barriers and facilitators of the implementation of a radiographic positioning device.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Implementation Outcomes
Aikaikkuna: Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.
|
Implementation determinants from the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) will be graded on a questionnaire as being a barrier (0), neutral (1), or a facilitator (2).
|
Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 129286
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Participants will remain anonymous with their data visible to the study team only.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .