Barriers and Facilitators in Radiographic Devices and Imaging
2026. augusztus 10. frissítette: Emily Lalone, Western University
Perceived Barriers and Facilitators Among Radiation Technologists of Radiographic Device Implementation in North America
This study aims to understand factors that may influence the implementation of a wrist-specific radiographic positioning device in healthcare settings across the United States and Canada.
The survey will ask questions about workplace communication, leadership, availability of resources and attitude towards implementing new devices in radiographic imaging.
Participants will be MRTs/Radiologic Technologists and they will complete an online questionnaire about current workplace practices and opinions regarding implementation of a new wrist positioning aid.
Responses will help identify any potential barriers and facilitators regarding implementation across different healthcare environments.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The study research questions are examining implementation determinants such as communication and attitude towards adopting new radiographic technologies.
It will examine perceived barriers and facilitators to implementing a new device and consider technologists' willingness to use this type of device in their day-to-day practice.
This study will involve the recruitment of medical radiation technologists (MRTs) employed at a healthcare centre in North America (Canada or the United States).
MRT Participants will be asked to complete a survey that is designed to evaluate the perceived barriers and facilitators that may affect the implementation of a radiographic positioning device.
General information including MRT experience and healthcare centre size and location will be collected along with questions derived from implementation constructs in the Consolidated Framework of Implementation Science.
The questionnaire primarily collects quantitative responses with some opportunity for short answers to support responses with quantitative usability data.
The results of this survey can provide insight into the ability to implement a radiographic positioning aid within different healthcare centres across North America.
Understanding the different barriers and facilitators that may exist and their relationship with healthcare centre size or geographical location can inform the implementation plan of a novel positioning aid.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
500
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Emily Lalone, PhD
- Telefonszám: 88243 519-661-2111
- E-mail: emily.lalone@uwo.ca
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Participants consist of MRTs based in North America.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Be 18 years of age or older
- Be currently employed in the United States or Canada
- Currently perform or assist with obtaining diagnostic projection radiographs (plain X-rays) as part of their professional responsibilities
- Provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Responses will be excluded if answered in under two minutes, contained short repossess to open-ended questions or are flagged by Qualtrics bot detection
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Medical Radiation Technologists/X-ray Professionals
Medical Radiation Technologists (MRTs) or other health professionals responsible for performing x-rays based in North America.
|
Questionnaire regarding barriers and facilitators of the implementation of a radiographic positioning device.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Implementation Outcomes
Időkeret: Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.
|
Implementation determinants from the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) will be graded on a questionnaire as being a barrier (0), neutral (1), or a facilitator (2).
|
Participants can complete the survey at any time. The survey will close after 500 participants complete the survey. It is estimated this will take 1 year. The determinants will be measured at the completion of the survey.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. augusztus 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 10.
Első közzététel (Tényleges)
2026. augusztus 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 10.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 129286
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Participants will remain anonymous with their data visible to the study team only.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .