Virtual Reality and Simulation-Based Breastfeeding Training
12. srpna 2026 aktualizováno: Elif DAĞLI, Cukurova University
The Effect of Virtual Reality and Simulation-Based Breastfeeding Education on Breastfeeding Efficacy, Success, and Maintenance of Breastfeeding in Mothers Experiencing Breastfeeding Problems in the Postpartum Period: A Randomized Controlled Experimental Study
The aim of this study is to determine the effect of virtual reality and simulation-based breastfeeding education given to mothers experiencing breastfeeding problems in the postpartum period on breastfeeding potency, breastfeeding success, and breastfeeding continuation.
The research is a randomized controlled experimental study.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Detailní popis
The study population will consist of postpartum women who apply to the Lactation Counseling Clinic of the Obstetrics and Gynecology and Pediatric Hospital.
The sample will consist of women who voluntarily participate in the study.
Data will be collected through face-to-face interviews.
Data will be collected by completing the "Personal Information Form", the "Mother's Breastfeeding Ability Scale" and the "Bristol Breastfeeding Assessment Scale".
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
159
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Elif DAĞLI, Associate Professor
- Telefonní číslo: 146 +903223386560
- E-mail: elifarik90@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Primiparous
- Infant in the neonatal period
- Over 18 years of age
- Term delivery
- Healthy baby and individual
- No communication barriers
- Willing to participate in the study
- Able to read and write Turkish
Exclusion Criteria:
- Multiparous
- Infant not in the neonatal period
- Under 18 years of age
- Premature delivery
- Unhealthy baby and individual
- No communication barriers
- Unwilling to participate in the study
- Unable to read and write Turkish
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Virtual Reality Group
Mothers in this group will receive breastfeeding training using virtual reality glasses.
|
Mothers in this group will receive breastfeeding training using wearable nursing covers and newborn baby mannequins.
Mothers in this group will receive breastfeeding training as part of routine hospital protocol.
|
|
Experimentální: Simulation Group
Mothers in this group will receive breastfeeding training using wearable nursing covers and newborn baby mannequins.
|
Mothers in this group will receive breastfeeding training as part of routine hospital protocol.
Mothers in this group will receive breastfeeding training using virtual reality glasses.
|
|
Aktivní komparátor: Control Group
Mothers in this group will receive breastfeeding training as part of routine hospital protocol.
|
Mothers in this group will receive breastfeeding training using wearable nursing covers and newborn baby mannequins.
Mothers in this group will receive breastfeeding training using virtual reality glasses.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mother's Breastfeeding Strength Scale
Časové okno: up to 12 months
|
This is a 37-item, 5-point Likert-type scale developed to assess mothers' breastfeeding strength level.
Scale items are scored from "1 = Strongly disagree" to "5 = Strongly agree."
There are no reverse-scored items.
The total score ranges from 37 to 185.
A higher total score indicates a higher level of breastfeeding strength in the mother.
Subscale scores are calculated by summing the items in the relevant subscale.
Higher scores indicate a more positive situation in terms of breastfeeding knowledge and skills, perceived competence, beliefs about breastfeeding, coping with breastfeeding problems, providing family support, and breastfeeding self-efficacy.
|
up to 12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bristol Breastfeeding Assessment Scale
Časové okno: up to 12 months
|
Developed by Jenny Ingram in 2014 and adapted into Turkish by Dolgun et al. in 2017, the scale is designed to assess common breastfeeding problems and adequacy in the postpartum period.
The mother is observed by a midwife/nurse during breastfeeding, and the form is completed based on the criteria, evaluating both mother and baby.
The application time is 5-10 minutes.
While the original version of the scale had a Cronbach's Alpha of 0.68, the Turkish adaptation yielded 0.77.
In our study, the reliability coefficient was determined to be 0.87.
The measurement tool is a Likert-type scale consisting of 4 items: "positioning," "holding," "sucking," and "swallowing."
|
up to 12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Breastfeeding success
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .