- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07769632
Total Osteo-Cartilage Replacement for the Treatment of Osteoarthritis of Knee
18. srpna 2026 aktualizováno: Sadat A Ali, AlSalam Hospital
Young patients who require total knee arthroplasty with metallic and plastic implants will undergo femoral condyle cartilage and top of the tibia with meniscus replacement.
With the proposed surgery patients will have increased range of movements so that they can sit on the ground to fulfill their social was of life, which is not possible with the standard of care total knee replacement.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Detailed Description Procedure for the TOCR: A cruciate knee replacement requires less bone and soft tissue resection.
A more normal transmission of the weight-bearing stresses is possible compared to other knee Measures of Treatment Compliance: None.
Study Procedures and Guidelines: replacements.
Preserving both cruciate ligaments mandates the correct tension on all ligaments.
Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is considered to show improved clinical function and kinematics.The standard technique of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is described.
The importance of retaining both the cruciate ligaments cannot be over emphasized.
In TOCR both the cruciate ligaments retained are native.
The Cruciate ligaments, particularly the Anterior Cruciate Ligament (ACL), are vital for knee proprioception, acting as specialized sensors that inform the brain about knee position, movement, and load.
They contain mechanoreceptors that initiate reflex muscle contractions to stabilize the joint.
In standard TKR both the cruciate are removed making the stability on the implants.
Figure I gives the standard cuts of the Femur and Tibia using the routine instrumentation of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA.
During regular TKR, the bone segments removed are discarded, and this will follow the same procedure as TOCR.
TOCR uses standard instrumentation of the bi-cruciate retaining TKR.
All the cuts and procedures are similar to the TKR.
Instead of metallic and polyethylene implants, a custom-matched Allograft of the femoral cartilage and Tibial plateau will be performed.
The Allograft will be fixed with 2 Acutrak 2, 7.5mm X 120mm long, in the femur and tibia.
The menisci will be sutured to the capsule of the native joint.
The custom-matched allografts will be obtained by MTF Biologics, New Jersey, USA.The surgeons will carry out the initial 10 cases, and the cost will be borne by the Patent.
Will take liability medical insurance for the patients to be treated if there are any complications.
If the TOCR fails patients will undergo standard TKR and will be covered by the Insurance and Sponsors.
The failure of the procedure could be infection which will be treated by antibiotics on out patient basis.
As postoperatively patients will have routine physical therapy to strengthen the muscles and proper gait training for one month.
The there is a failure of union then a bone graft can be further augmented and worse is to take out the allografts and perform the standard Total knee replacement.
All patients will be instructed to report immediately to the hospital if any side effects are noted.
Depending on the adverse effects, patients will continue or stop further treatment.
All patients without or with adverse events will be followed for 36 months from the time they were operated on.
All Adverse Events (AEs) were noted at every visit and were graded based on the intensity (mild, moderate, or severe) and relevance (serious, non-serious).
Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR.
Schematic image of the post fixation in TOCR.
Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau.
FIGURE I: Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR.FIGURE II: Schematic image of the post fixation in TOCR Cadaveric TOCR. Figure IV: Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau after fixation.
Post-surgery patients will have the routine mobilization protocol by physical therapy as for standard TKR.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
10
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jamal Saleh, FRCS
- Telefonní číslo: +97336599999
- E-mail: drjslaeh@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Manama, Bahrajn, 80278
- AlSalam Specialist Hospital
-
Kontakt:
- Jamal Saleh, FRCS,
- Telefonní číslo: +97336599999
- E-mail: drjsaleh@gmail.com
-
Kontakt:
- Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD
- Telefonní číslo: +97339309939
- E-mail: drsadat@hotmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Dr Jamal Saleh, FRCS
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Being between 45 and 70 years of age of either gender. (OAK is common in this Age group)
- Diagnosed with OAK with Kellgren and Lawrence Grading III and IV.
- No ligamentous laxity and varus or valgus deformity. (In standard TKR patients with ligamentous laxity Constrained Condylar Knee (CCK) with intramedullary stem is used).
- Patients who wish to have an active lifestyle.
- Agreeing to participate and signing informed consent voluntarily.
Exclusion Criteria:
- Previous knee surgery within six months.
- Uncontrolled Diabetes Mellitus
- Chronic Kidney Disease. (Patients on hemodialysis)
- Metabolic bone disease. (Severe osteoporosis with T Score of -<3.5)
- Patients who will not consent to follow-up.
- Mental disorders and drug dependency (Patients who cannot understand the consent or the procedure of the TOCR).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: For osteoarthritis of knee grade II and III
Total Osteo Cartilage replacement will be replaced using allogenic bone and cartilage graft with meniscus
|
IN total knee replacement metallic and plastic implant is used but in this procedure allograft with bone, cartilage and meniscus will be used.
Ostatní jména:
In this study allograft will be used instead of metallic and plastic implants.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Assessment of Allograft in osteoarthritis of knee
Časové okno: 36 months
|
The outcome of the allograft will be assessed by union of the allograft with the native bone.
|
36 months
|
|
assessment range of movements using WOMAC (Western Ontario University McMaster Osteoarthritis Index) .
Časové okno: 3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
|
pain=0-20, stiffness=0-8, physical function=0-68.
a total WOMAC score is created by summing the items for all three subscales (max score 96).
|
3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD, US Consultancy for Applied Research
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Gelber PE, Erquicia JI, Ramirez-Bermejo E, Farinas O, Monllau JC. Fresh Osteochondral and Meniscus Allografting for Post-traumatic Tibial Plateau Defects. Arthrosc Tech. 2018 May 28;7(6):e661-e667. doi: 10.1016/j.eats.2018.02.010. eCollection 2018 Jun.
- Kaarre J, Herman ZJ, Zsidai B, Grassi A, Zaffagnini S, Samuelsson K, Musahl V. Meniscus allograft transplantation for biologic knee preservation: gold standard or dilemma? Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2023 Sep;31(9):3579-3581. doi: 10.1007/s00167-022-07187-w. Epub 2022 Oct 7. No abstract available.
- Southworth TM, Naveen NB, Tauro TM, Chahla J, Cole BJ. Meniscal Allograft Transplants. Clin Sports Med. 2020 Jan;39(1):93-123. doi: 10.1016/j.csm.2019.08.013.
- Gross AE, Shasha N, Aubin P. Long-term followup of the use of fresh osteochondral allografts for posttraumatic knee defects. Clin Orthop Relat Res. 2005 Jun;(435):79-87. doi: 10.1097/01.blo.0000165845.21735.05.
- Volkov M. Allotransplantation of joints. J Bone Joint Surg Br. 1970 Feb;52(1):49-53. No abstract available.
- Gross AE, Silverstein EA, Falk J, Falk R, Langer F. The allotransplantation of partial joints in the treatment of osteoarthritis of the knee. Clin Orthop Relat Res. 1975 May;(108):7-14. doi: 10.1097/00003086-197505000-00003.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. listopadu 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. října 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. října 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
18. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PH1-NHRA23-01
- Salmania Medical Complex (Jiný identifikátor: AlSalam Specialist Hospital)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
not decided yet
Časový rámec sdílení IPD
November 2026 to October 2027
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
will share later
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Studijní data/dokumenty
-
Protokol studie
Identifikátor informace: dr jamal SalehKomentáře k informacím: www.nhra.bh, TOCR STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .