- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07769632
Total Osteo-Cartilage Replacement for the Treatment of Osteoarthritis of Knee
tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Sadat A Ali, AlSalam Hospital
Young patients who require total knee arthroplasty with metallic and plastic implants will undergo femoral condyle cartilage and top of the tibia with meniscus replacement.
With the proposed surgery patients will have increased range of movements so that they can sit on the ground to fulfill their social was of life, which is not possible with the standard of care total knee replacement.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Detailed Description Procedure for the TOCR: A cruciate knee replacement requires less bone and soft tissue resection.
A more normal transmission of the weight-bearing stresses is possible compared to other knee Measures of Treatment Compliance: None.
Study Procedures and Guidelines: replacements.
Preserving both cruciate ligaments mandates the correct tension on all ligaments.
Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is considered to show improved clinical function and kinematics.The standard technique of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is described.
The importance of retaining both the cruciate ligaments cannot be over emphasized.
In TOCR both the cruciate ligaments retained are native.
The Cruciate ligaments, particularly the Anterior Cruciate Ligament (ACL), are vital for knee proprioception, acting as specialized sensors that inform the brain about knee position, movement, and load.
They contain mechanoreceptors that initiate reflex muscle contractions to stabilize the joint.
In standard TKR both the cruciate are removed making the stability on the implants.
Figure I gives the standard cuts of the Femur and Tibia using the routine instrumentation of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA.
During regular TKR, the bone segments removed are discarded, and this will follow the same procedure as TOCR.
TOCR uses standard instrumentation of the bi-cruciate retaining TKR.
All the cuts and procedures are similar to the TKR.
Instead of metallic and polyethylene implants, a custom-matched Allograft of the femoral cartilage and Tibial plateau will be performed.
The Allograft will be fixed with 2 Acutrak 2, 7.5mm X 120mm long, in the femur and tibia.
The menisci will be sutured to the capsule of the native joint.
The custom-matched allografts will be obtained by MTF Biologics, New Jersey, USA.The surgeons will carry out the initial 10 cases, and the cost will be borne by the Patent.
Will take liability medical insurance for the patients to be treated if there are any complications.
If the TOCR fails patients will undergo standard TKR and will be covered by the Insurance and Sponsors.
The failure of the procedure could be infection which will be treated by antibiotics on out patient basis.
As postoperatively patients will have routine physical therapy to strengthen the muscles and proper gait training for one month.
The there is a failure of union then a bone graft can be further augmented and worse is to take out the allografts and perform the standard Total knee replacement.
All patients will be instructed to report immediately to the hospital if any side effects are noted.
Depending on the adverse effects, patients will continue or stop further treatment.
All patients without or with adverse events will be followed for 36 months from the time they were operated on.
All Adverse Events (AEs) were noted at every visit and were graded based on the intensity (mild, moderate, or severe) and relevance (serious, non-serious).
Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR.
Schematic image of the post fixation in TOCR.
Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau.
FIGURE I: Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR.FIGURE II: Schematic image of the post fixation in TOCR Cadaveric TOCR. Figure IV: Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau after fixation.
Post-surgery patients will have the routine mobilization protocol by physical therapy as for standard TKR.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jamal Saleh, FRCS
- Puhelinnumero: +97336599999
- Sähköposti: drjslaeh@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Manama, Bahrain, 80278
- AlSalam Specialist Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jamal Saleh, FRCS,
- Puhelinnumero: +97336599999
- Sähköposti: drjsaleh@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD
- Puhelinnumero: +97339309939
- Sähköposti: drsadat@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Dr Jamal Saleh, FRCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Being between 45 and 70 years of age of either gender. (OAK is common in this Age group)
- Diagnosed with OAK with Kellgren and Lawrence Grading III and IV.
- No ligamentous laxity and varus or valgus deformity. (In standard TKR patients with ligamentous laxity Constrained Condylar Knee (CCK) with intramedullary stem is used).
- Patients who wish to have an active lifestyle.
- Agreeing to participate and signing informed consent voluntarily.
Exclusion Criteria:
- Previous knee surgery within six months.
- Uncontrolled Diabetes Mellitus
- Chronic Kidney Disease. (Patients on hemodialysis)
- Metabolic bone disease. (Severe osteoporosis with T Score of -<3.5)
- Patients who will not consent to follow-up.
- Mental disorders and drug dependency (Patients who cannot understand the consent or the procedure of the TOCR).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: For osteoarthritis of knee grade II and III
Total Osteo Cartilage replacement will be replaced using allogenic bone and cartilage graft with meniscus
|
IN total knee replacement metallic and plastic implant is used but in this procedure allograft with bone, cartilage and meniscus will be used.
Muut nimet:
In this study allograft will be used instead of metallic and plastic implants.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Assessment of Allograft in osteoarthritis of knee
Aikaikkuna: 36 months
|
The outcome of the allograft will be assessed by union of the allograft with the native bone.
|
36 months
|
|
assessment range of movements using WOMAC (Western Ontario University McMaster Osteoarthritis Index) .
Aikaikkuna: 3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
|
pain=0-20, stiffness=0-8, physical function=0-68.
a total WOMAC score is created by summing the items for all three subscales (max score 96).
|
3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD, US Consultancy for Applied Research
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Gelber PE, Erquicia JI, Ramirez-Bermejo E, Farinas O, Monllau JC. Fresh Osteochondral and Meniscus Allografting for Post-traumatic Tibial Plateau Defects. Arthrosc Tech. 2018 May 28;7(6):e661-e667. doi: 10.1016/j.eats.2018.02.010. eCollection 2018 Jun.
- Kaarre J, Herman ZJ, Zsidai B, Grassi A, Zaffagnini S, Samuelsson K, Musahl V. Meniscus allograft transplantation for biologic knee preservation: gold standard or dilemma? Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2023 Sep;31(9):3579-3581. doi: 10.1007/s00167-022-07187-w. Epub 2022 Oct 7. No abstract available.
- Southworth TM, Naveen NB, Tauro TM, Chahla J, Cole BJ. Meniscal Allograft Transplants. Clin Sports Med. 2020 Jan;39(1):93-123. doi: 10.1016/j.csm.2019.08.013.
- Gross AE, Shasha N, Aubin P. Long-term followup of the use of fresh osteochondral allografts for posttraumatic knee defects. Clin Orthop Relat Res. 2005 Jun;(435):79-87. doi: 10.1097/01.blo.0000165845.21735.05.
- Volkov M. Allotransplantation of joints. J Bone Joint Surg Br. 1970 Feb;52(1):49-53. No abstract available.
- Gross AE, Silverstein EA, Falk J, Falk R, Langer F. The allotransplantation of partial joints in the treatment of osteoarthritis of the knee. Clin Orthop Relat Res. 1975 May;(108):7-14. doi: 10.1097/00003086-197505000-00003.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PH1-NHRA23-01
- Salmania Medical Complex (Muu tunniste: AlSalam Specialist Hospital)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
not decided yet
IPD-jaon aikakehys
November 2026 to October 2027
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
will share later
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Tutkimuspöytäkirja
Tiedon tunniste: dr jamal SalehTietokommentit: www.nhra.bh, TOCR STUDY
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .