Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Total Osteo-Cartilage Replacement for the Treatment of Osteoarthritis of Knee

18 августа 2026 г. обновлено: Sadat A Ali, AlSalam Hospital
Young patients who require total knee arthroplasty with metallic and plastic implants will undergo femoral condyle cartilage and top of the tibia with meniscus replacement. With the proposed surgery patients will have increased range of movements so that they can sit on the ground to fulfill their social was of life, which is not possible with the standard of care total knee replacement.

Обзор исследования

Подробное описание

Detailed Description Procedure for the TOCR: A cruciate knee replacement requires less bone and soft tissue resection. A more normal transmission of the weight-bearing stresses is possible compared to other knee Measures of Treatment Compliance: None. Study Procedures and Guidelines: replacements. Preserving both cruciate ligaments mandates the correct tension on all ligaments. Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is considered to show improved clinical function and kinematics.The standard technique of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is described. The importance of retaining both the cruciate ligaments cannot be over emphasized. In TOCR both the cruciate ligaments retained are native. The Cruciate ligaments, particularly the Anterior Cruciate Ligament (ACL), are vital for knee proprioception, acting as specialized sensors that inform the brain about knee position, movement, and load. They contain mechanoreceptors that initiate reflex muscle contractions to stabilize the joint. In standard TKR both the cruciate are removed making the stability on the implants. Figure I gives the standard cuts of the Femur and Tibia using the routine instrumentation of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA. During regular TKR, the bone segments removed are discarded, and this will follow the same procedure as TOCR. TOCR uses standard instrumentation of the bi-cruciate retaining TKR. All the cuts and procedures are similar to the TKR. Instead of metallic and polyethylene implants, a custom-matched Allograft of the femoral cartilage and Tibial plateau will be performed. The Allograft will be fixed with 2 Acutrak 2, 7.5mm X 120mm long, in the femur and tibia. The menisci will be sutured to the capsule of the native joint. The custom-matched allografts will be obtained by MTF Biologics, New Jersey, USA.The surgeons will carry out the initial 10 cases, and the cost will be borne by the Patent. Will take liability medical insurance for the patients to be treated if there are any complications. If the TOCR fails patients will undergo standard TKR and will be covered by the Insurance and Sponsors. The failure of the procedure could be infection which will be treated by antibiotics on out patient basis. As postoperatively patients will have routine physical therapy to strengthen the muscles and proper gait training for one month. The there is a failure of union then a bone graft can be further augmented and worse is to take out the allografts and perform the standard Total knee replacement. All patients will be instructed to report immediately to the hospital if any side effects are noted. Depending on the adverse effects, patients will continue or stop further treatment. All patients without or with adverse events will be followed for 36 months from the time they were operated on. All Adverse Events (AEs) were noted at every visit and were graded based on the intensity (mild, moderate, or severe) and relevance (serious, non-serious). Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR. Schematic image of the post fixation in TOCR. Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau. FIGURE I: Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR.FIGURE II: Schematic image of the post fixation in TOCR Cadaveric TOCR. Figure IV: Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau after fixation. Post-surgery patients will have the routine mobilization protocol by physical therapy as for standard TKR.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jamal Saleh, FRCS
  • Номер телефона: +97336599999
  • Электронная почта: drjslaeh@gmail.com

Места учебы

      • Manama, Бахрейн, 80278
        • AlSalam Specialist Hospital
        • Контакт:
          • Jamal Saleh, FRCS,
          • Номер телефона: +97336599999
          • Электронная почта: drjsaleh@gmail.com
        • Контакт:
          • Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD
          • Номер телефона: +97339309939
          • Электронная почта: drsadat@hotmail.com
        • Главный следователь:
          • Dr Jamal Saleh, FRCS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Being between 45 and 70 years of age of either gender. (OAK is common in this Age group)
  • Diagnosed with OAK with Kellgren and Lawrence Grading III and IV.
  • No ligamentous laxity and varus or valgus deformity. (In standard TKR patients with ligamentous laxity Constrained Condylar Knee (CCK) with intramedullary stem is used).
  • Patients who wish to have an active lifestyle.
  • Agreeing to participate and signing informed consent voluntarily.

Exclusion Criteria:

  • Previous knee surgery within six months.
  • Uncontrolled Diabetes Mellitus
  • Chronic Kidney Disease. (Patients on hemodialysis)
  • Metabolic bone disease. (Severe osteoporosis with T Score of -<3.5)
  • Patients who will not consent to follow-up.
  • Mental disorders and drug dependency (Patients who cannot understand the consent or the procedure of the TOCR).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: For osteoarthritis of knee grade II and III
Total Osteo Cartilage replacement will be replaced using allogenic bone and cartilage graft with meniscus
IN total knee replacement metallic and plastic implant is used but in this procedure allograft with bone, cartilage and meniscus will be used.
Другие имена:
  • Allogenic
  • Femoral cartilage
  • Proximal Tibia
In this study allograft will be used instead of metallic and plastic implants.
Другие имена:
  • аллогенный
  • bone
  • cartilage
  • meniscus
  • bone and cartilage graft

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Assessment of Allograft in osteoarthritis of knee
Временное ограничение: 36 months
The outcome of the allograft will be assessed by union of the allograft with the native bone.
36 months
assessment range of movements using WOMAC (Western Ontario University McMaster Osteoarthritis Index) .
Временное ограничение: 3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
pain=0-20, stiffness=0-8, physical function=0-68. a total WOMAC score is created by summing the items for all three subscales (max score 96).
3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD, US Consultancy for Applied Research

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PH1-NHRA23-01
  • Salmania Medical Complex (Другой идентификатор: AlSalam Specialist Hospital)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

not decided yet

Сроки обмена IPD

November 2026 to October 2027

Критерии совместного доступа к IPD

will share later

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационный идентификатор: dr jamal Saleh
    Информационные комментарии: www.nhra.bh, TOCR STUDY

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться