- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07769632
Total Osteo-Cartilage Replacement for the Treatment of Osteoarthritis of Knee
18 augustus 2026 bijgewerkt door: Sadat A Ali, AlSalam Hospital
Young patients who require total knee arthroplasty with metallic and plastic implants will undergo femoral condyle cartilage and top of the tibia with meniscus replacement.
With the proposed surgery patients will have increased range of movements so that they can sit on the ground to fulfill their social was of life, which is not possible with the standard of care total knee replacement.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Detailed Description Procedure for the TOCR: A cruciate knee replacement requires less bone and soft tissue resection.
A more normal transmission of the weight-bearing stresses is possible compared to other knee Measures of Treatment Compliance: None.
Study Procedures and Guidelines: replacements.
Preserving both cruciate ligaments mandates the correct tension on all ligaments.
Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is considered to show improved clinical function and kinematics.The standard technique of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is described.
The importance of retaining both the cruciate ligaments cannot be over emphasized.
In TOCR both the cruciate ligaments retained are native.
The Cruciate ligaments, particularly the Anterior Cruciate Ligament (ACL), are vital for knee proprioception, acting as specialized sensors that inform the brain about knee position, movement, and load.
They contain mechanoreceptors that initiate reflex muscle contractions to stabilize the joint.
In standard TKR both the cruciate are removed making the stability on the implants.
Figure I gives the standard cuts of the Femur and Tibia using the routine instrumentation of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA.
During regular TKR, the bone segments removed are discarded, and this will follow the same procedure as TOCR.
TOCR uses standard instrumentation of the bi-cruciate retaining TKR.
All the cuts and procedures are similar to the TKR.
Instead of metallic and polyethylene implants, a custom-matched Allograft of the femoral cartilage and Tibial plateau will be performed.
The Allograft will be fixed with 2 Acutrak 2, 7.5mm X 120mm long, in the femur and tibia.
The menisci will be sutured to the capsule of the native joint.
The custom-matched allografts will be obtained by MTF Biologics, New Jersey, USA.The surgeons will carry out the initial 10 cases, and the cost will be borne by the Patent.
Will take liability medical insurance for the patients to be treated if there are any complications.
If the TOCR fails patients will undergo standard TKR and will be covered by the Insurance and Sponsors.
The failure of the procedure could be infection which will be treated by antibiotics on out patient basis.
As postoperatively patients will have routine physical therapy to strengthen the muscles and proper gait training for one month.
The there is a failure of union then a bone graft can be further augmented and worse is to take out the allografts and perform the standard Total knee replacement.
All patients will be instructed to report immediately to the hospital if any side effects are noted.
Depending on the adverse effects, patients will continue or stop further treatment.
All patients without or with adverse events will be followed for 36 months from the time they were operated on.
All Adverse Events (AEs) were noted at every visit and were graded based on the intensity (mild, moderate, or severe) and relevance (serious, non-serious).
Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR.
Schematic image of the post fixation in TOCR.
Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau.
FIGURE I: Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR.FIGURE II: Schematic image of the post fixation in TOCR Cadaveric TOCR. Figure IV: Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau after fixation.
Post-surgery patients will have the routine mobilization protocol by physical therapy as for standard TKR.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
10
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jamal Saleh, FRCS
- Telefoonnummer: +97336599999
- E-mail: drjslaeh@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Manama, Bahrein, 80278
- AlSalam Specialist Hospital
-
Contact:
- Jamal Saleh, FRCS,
- Telefoonnummer: +97336599999
- E-mail: drjsaleh@gmail.com
-
Contact:
- Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD
- Telefoonnummer: +97339309939
- E-mail: drsadat@hotmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Dr Jamal Saleh, FRCS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Being between 45 and 70 years of age of either gender. (OAK is common in this Age group)
- Diagnosed with OAK with Kellgren and Lawrence Grading III and IV.
- No ligamentous laxity and varus or valgus deformity. (In standard TKR patients with ligamentous laxity Constrained Condylar Knee (CCK) with intramedullary stem is used).
- Patients who wish to have an active lifestyle.
- Agreeing to participate and signing informed consent voluntarily.
Exclusion Criteria:
- Previous knee surgery within six months.
- Uncontrolled Diabetes Mellitus
- Chronic Kidney Disease. (Patients on hemodialysis)
- Metabolic bone disease. (Severe osteoporosis with T Score of -<3.5)
- Patients who will not consent to follow-up.
- Mental disorders and drug dependency (Patients who cannot understand the consent or the procedure of the TOCR).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: For osteoarthritis of knee grade II and III
Total Osteo Cartilage replacement will be replaced using allogenic bone and cartilage graft with meniscus
|
IN total knee replacement metallic and plastic implant is used but in this procedure allograft with bone, cartilage and meniscus will be used.
Andere namen:
In this study allograft will be used instead of metallic and plastic implants.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Assessment of Allograft in osteoarthritis of knee
Tijdsspanne: 36 months
|
The outcome of the allograft will be assessed by union of the allograft with the native bone.
|
36 months
|
|
assessment range of movements using WOMAC (Western Ontario University McMaster Osteoarthritis Index) .
Tijdsspanne: 3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
|
pain=0-20, stiffness=0-8, physical function=0-68.
a total WOMAC score is created by summing the items for all three subscales (max score 96).
|
3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD, US Consultancy for Applied Research
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Gelber PE, Erquicia JI, Ramirez-Bermejo E, Farinas O, Monllau JC. Fresh Osteochondral and Meniscus Allografting for Post-traumatic Tibial Plateau Defects. Arthrosc Tech. 2018 May 28;7(6):e661-e667. doi: 10.1016/j.eats.2018.02.010. eCollection 2018 Jun.
- Kaarre J, Herman ZJ, Zsidai B, Grassi A, Zaffagnini S, Samuelsson K, Musahl V. Meniscus allograft transplantation for biologic knee preservation: gold standard or dilemma? Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2023 Sep;31(9):3579-3581. doi: 10.1007/s00167-022-07187-w. Epub 2022 Oct 7. No abstract available.
- Southworth TM, Naveen NB, Tauro TM, Chahla J, Cole BJ. Meniscal Allograft Transplants. Clin Sports Med. 2020 Jan;39(1):93-123. doi: 10.1016/j.csm.2019.08.013.
- Gross AE, Shasha N, Aubin P. Long-term followup of the use of fresh osteochondral allografts for posttraumatic knee defects. Clin Orthop Relat Res. 2005 Jun;(435):79-87. doi: 10.1097/01.blo.0000165845.21735.05.
- Volkov M. Allotransplantation of joints. J Bone Joint Surg Br. 1970 Feb;52(1):49-53. No abstract available.
- Gross AE, Silverstein EA, Falk J, Falk R, Langer F. The allotransplantation of partial joints in the treatment of osteoarthritis of the knee. Clin Orthop Relat Res. 1975 May;(108):7-14. doi: 10.1097/00003086-197505000-00003.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 november 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 oktober 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 oktober 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PH1-NHRA23-01
- Salmania Medical Complex (Andere identificatie: AlSalam Specialist Hospital)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
not decided yet
IPD-tijdsbestek voor delen
November 2026 to October 2027
IPD-toegangscriteria voor delen
will share later
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Bestudeer gegevens/documenten
-
Leerprotocool
Informatie-ID: dr jamal SalehInformatie opmerkingen: www.nhra.bh, TOCR STUDY
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .