Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Total Osteo-Cartilage Replacement for the Treatment of Osteoarthritis of Knee

18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Sadat A Ali, AlSalam Hospital
Young patients who require total knee arthroplasty with metallic and plastic implants will undergo femoral condyle cartilage and top of the tibia with meniscus replacement. With the proposed surgery patients will have increased range of movements so that they can sit on the ground to fulfill their social was of life, which is not possible with the standard of care total knee replacement.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Detailed Description Procedure for the TOCR: A cruciate knee replacement requires less bone and soft tissue resection. A more normal transmission of the weight-bearing stresses is possible compared to other knee Measures of Treatment Compliance: None. Study Procedures and Guidelines: replacements. Preserving both cruciate ligaments mandates the correct tension on all ligaments. Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is considered to show improved clinical function and kinematics.The standard technique of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is described. The importance of retaining both the cruciate ligaments cannot be over emphasized. In TOCR both the cruciate ligaments retained are native. The Cruciate ligaments, particularly the Anterior Cruciate Ligament (ACL), are vital for knee proprioception, acting as specialized sensors that inform the brain about knee position, movement, and load. They contain mechanoreceptors that initiate reflex muscle contractions to stabilize the joint. In standard TKR both the cruciate are removed making the stability on the implants. Figure I gives the standard cuts of the Femur and Tibia using the routine instrumentation of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA. During regular TKR, the bone segments removed are discarded, and this will follow the same procedure as TOCR. TOCR uses standard instrumentation of the bi-cruciate retaining TKR. All the cuts and procedures are similar to the TKR. Instead of metallic and polyethylene implants, a custom-matched Allograft of the femoral cartilage and Tibial plateau will be performed. The Allograft will be fixed with 2 Acutrak 2, 7.5mm X 120mm long, in the femur and tibia. The menisci will be sutured to the capsule of the native joint. The custom-matched allografts will be obtained by MTF Biologics, New Jersey, USA.The surgeons will carry out the initial 10 cases, and the cost will be borne by the Patent. Will take liability medical insurance for the patients to be treated if there are any complications. If the TOCR fails patients will undergo standard TKR and will be covered by the Insurance and Sponsors. The failure of the procedure could be infection which will be treated by antibiotics on out patient basis. As postoperatively patients will have routine physical therapy to strengthen the muscles and proper gait training for one month. The there is a failure of union then a bone graft can be further augmented and worse is to take out the allografts and perform the standard Total knee replacement. All patients will be instructed to report immediately to the hospital if any side effects are noted. Depending on the adverse effects, patients will continue or stop further treatment. All patients without or with adverse events will be followed for 36 months from the time they were operated on. All Adverse Events (AEs) were noted at every visit and were graded based on the intensity (mild, moderate, or severe) and relevance (serious, non-serious). Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR. Schematic image of the post fixation in TOCR. Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau. FIGURE I: Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR.FIGURE II: Schematic image of the post fixation in TOCR Cadaveric TOCR. Figure IV: Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau after fixation. Post-surgery patients will have the routine mobilization protocol by physical therapy as for standard TKR.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Manama, Bahrajn, 80278
        • AlSalam Specialist Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dr Jamal Saleh, FRCS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being between 45 and 70 years of age of either gender. (OAK is common in this Age group)
  • Diagnosed with OAK with Kellgren and Lawrence Grading III and IV.
  • No ligamentous laxity and varus or valgus deformity. (In standard TKR patients with ligamentous laxity Constrained Condylar Knee (CCK) with intramedullary stem is used).
  • Patients who wish to have an active lifestyle.
  • Agreeing to participate and signing informed consent voluntarily.

Exclusion Criteria:

  • Previous knee surgery within six months.
  • Uncontrolled Diabetes Mellitus
  • Chronic Kidney Disease. (Patients on hemodialysis)
  • Metabolic bone disease. (Severe osteoporosis with T Score of -<3.5)
  • Patients who will not consent to follow-up.
  • Mental disorders and drug dependency (Patients who cannot understand the consent or the procedure of the TOCR).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: For osteoarthritis of knee grade II and III
Total Osteo Cartilage replacement will be replaced using allogenic bone and cartilage graft with meniscus
IN total knee replacement metallic and plastic implant is used but in this procedure allograft with bone, cartilage and meniscus will be used.
Inne nazwy:
  • Allogenic
  • Femoral cartilage
  • Proximal Tibia
In this study allograft will be used instead of metallic and plastic implants.
Inne nazwy:
  • allogeniczny
  • bone
  • cartilage
  • meniscus
  • bone and cartilage graft

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assessment of Allograft in osteoarthritis of knee
Ramy czasowe: 36 months
The outcome of the allograft will be assessed by union of the allograft with the native bone.
36 months
assessment range of movements using WOMAC (Western Ontario University McMaster Osteoarthritis Index) .
Ramy czasowe: 3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
pain=0-20, stiffness=0-8, physical function=0-68. a total WOMAC score is created by summing the items for all three subscales (max score 96).
3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD, US Consultancy for Applied Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PH1-NHRA23-01
  • Salmania Medical Complex (Inny identyfikator: AlSalam Specialist Hospital)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

not decided yet

Ramy czasowe udostępniania IPD

November 2026 to October 2027

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

will share later

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: dr jamal Saleh
    Komentarze do informacji: www.nhra.bh, TOCR STUDY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj