Effectiveness of a Board Game Intervention on Cognitive and Functional Outcomes in Older Adults With Schizophrenia
8. září 2026 aktualizováno: Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital
Effectiveness of a Board Game Intervention on Cognitive and Functional Outcomes in Older Adults With Schizophrenia Living in Psychiatric Nursing Homes: A Cluster-Randomized Controlled Trial
This study aims to evaluate the effects of a scaffolding-based board game intervention on cognitive and functional outcomes in older adults with schizophrenia living in psychiatric nursing homes.
Participants will be assigned by clusters to either an intervention group or a control group.
The intervention group will receive a 12-week board game training program, while the control group will receive usual care.
Cognitive and functional outcomes will be assessed before the intervention, immediately after the 12-week intervention, and three months after the intervention.
The study will examine whether the board game intervention can improve cognitive and daily functioning in older adults with schizophrenia.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
76
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: CHIU JUNG CHANG
- Telefonní číslo: +886-989-341-120
- E-mail: joce0989@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Kaohsiung City, Tchaj-wan
- Daliao Psychiatric Nursing Home, Kaohsiung Municipal Kai-Syuan Psychiatric Hospital
-
Kontakt:
- CHIU JUNG CHANG
- Telefonní číslo: +886-989-341-120
- E-mail: joce0989@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged 55 years or older.
- Diagnosed with schizophrenia by a board-certified psychiatrist.
- Has completed at least elementary school education.
- Has basic verbal communication ability and is able to understand and cooperate with study assessments and activities.
- Has sufficient vision and hearing, as assessed by care staff, to participate in board game instructions and activities.
- Is willing to participate in the study and provides written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Has severe sensory impairment.
- Has severe visual or hearing impairment that interferes with participation in the study activities.
- Has experienced an acute exacerbation of psychiatric symptoms within the past 3 months.
- Is currently receiving other cognitive training or participating in another research study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: Scaffolding-Based Board Game Intervention
|
Participants will receive a scaffolding-based board game intervention once weekly for 12 weeks, with each session lasting approximately 60 minutes.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cognitive Function Assessed by MoCA-TW 7.1
Časové okno: Baseline, immediately after the 12-week intervention, and 3 months after completion of the intervention
|
The Montreal Cognitive Assessment-Taiwan Version 7.1 (MoCA-TW 7.1) is used to assess global cognitive function.
The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
|
Baseline, immediately after the 12-week intervention, and 3 months after completion of the intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
9. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
2. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
2. března 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
24. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KSPH-2026-25
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .