Effectiveness of a Board Game Intervention on Cognitive and Functional Outcomes in Older Adults With Schizophrenia
8 september 2026 uppdaterad av: Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital
Effectiveness of a Board Game Intervention on Cognitive and Functional Outcomes in Older Adults With Schizophrenia Living in Psychiatric Nursing Homes: A Cluster-Randomized Controlled Trial
This study aims to evaluate the effects of a scaffolding-based board game intervention on cognitive and functional outcomes in older adults with schizophrenia living in psychiatric nursing homes.
Participants will be assigned by clusters to either an intervention group or a control group.
The intervention group will receive a 12-week board game training program, while the control group will receive usual care.
Cognitive and functional outcomes will be assessed before the intervention, immediately after the 12-week intervention, and three months after the intervention.
The study will examine whether the board game intervention can improve cognitive and daily functioning in older adults with schizophrenia.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
76
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: CHIU JUNG CHANG
- Telefonnummer: +886-989-341-120
- E-post: joce0989@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Kaohsiung City, Taiwan
- Daliao Psychiatric Nursing Home, Kaohsiung Municipal Kai-Syuan Psychiatric Hospital
-
Kontakt:
- CHIU JUNG CHANG
- Telefonnummer: +886-989-341-120
- E-post: joce0989@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Aged 55 years or older.
- Diagnosed with schizophrenia by a board-certified psychiatrist.
- Has completed at least elementary school education.
- Has basic verbal communication ability and is able to understand and cooperate with study assessments and activities.
- Has sufficient vision and hearing, as assessed by care staff, to participate in board game instructions and activities.
- Is willing to participate in the study and provides written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Has severe sensory impairment.
- Has severe visual or hearing impairment that interferes with participation in the study activities.
- Has experienced an acute exacerbation of psychiatric symptoms within the past 3 months.
- Is currently receiving other cognitive training or participating in another research study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Scaffolding-Based Board Game Intervention
|
Participants will receive a scaffolding-based board game intervention once weekly for 12 weeks, with each session lasting approximately 60 minutes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cognitive Function Assessed by MoCA-TW 7.1
Tidsram: Baseline, immediately after the 12-week intervention, and 3 months after completion of the intervention
|
The Montreal Cognitive Assessment-Taiwan Version 7.1 (MoCA-TW 7.1) is used to assess global cognitive function.
The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
|
Baseline, immediately after the 12-week intervention, and 3 months after completion of the intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
9 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
2 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
2 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
24 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KSPH-2026-25
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .