Effectiveness of a Board Game Intervention on Cognitive and Functional Outcomes in Older Adults With Schizophrenia
8. September 2026 aktualisiert von: Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital
Effectiveness of a Board Game Intervention on Cognitive and Functional Outcomes in Older Adults With Schizophrenia Living in Psychiatric Nursing Homes: A Cluster-Randomized Controlled Trial
This study aims to evaluate the effects of a scaffolding-based board game intervention on cognitive and functional outcomes in older adults with schizophrenia living in psychiatric nursing homes.
Participants will be assigned by clusters to either an intervention group or a control group.
The intervention group will receive a 12-week board game training program, while the control group will receive usual care.
Cognitive and functional outcomes will be assessed before the intervention, immediately after the 12-week intervention, and three months after the intervention.
The study will examine whether the board game intervention can improve cognitive and daily functioning in older adults with schizophrenia.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
76
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: CHIU JUNG CHANG
- Telefonnummer: +886-989-341-120
- E-Mail: joce0989@gmail.com
Studienorte
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Kaohsiung City, Taiwan
- Daliao Psychiatric Nursing Home, Kaohsiung Municipal Kai-Syuan Psychiatric Hospital
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Kontakt:
- CHIU JUNG CHANG
- Telefonnummer: +886-989-341-120
- E-Mail: joce0989@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged 55 years or older.
- Diagnosed with schizophrenia by a board-certified psychiatrist.
- Has completed at least elementary school education.
- Has basic verbal communication ability and is able to understand and cooperate with study assessments and activities.
- Has sufficient vision and hearing, as assessed by care staff, to participate in board game instructions and activities.
- Is willing to participate in the study and provides written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Has severe sensory impairment.
- Has severe visual or hearing impairment that interferes with participation in the study activities.
- Has experienced an acute exacerbation of psychiatric symptoms within the past 3 months.
- Is currently receiving other cognitive training or participating in another research study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Scaffolding-Based Board Game Intervention
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Participants will receive a scaffolding-based board game intervention once weekly for 12 weeks, with each session lasting approximately 60 minutes.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cognitive Function Assessed by MoCA-TW 7.1
Zeitfenster: Baseline, immediately after the 12-week intervention, and 3 months after completion of the intervention
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The Montreal Cognitive Assessment-Taiwan Version 7.1 (MoCA-TW 7.1) is used to assess global cognitive function.
The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
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Baseline, immediately after the 12-week intervention, and 3 months after completion of the intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
9. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
2. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
2. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KSPH-2026-25
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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