Effectiveness of a Board Game Intervention on Cognitive and Functional Outcomes in Older Adults With Schizophrenia
8 de septiembre de 2026 actualizado por: Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital
Effectiveness of a Board Game Intervention on Cognitive and Functional Outcomes in Older Adults With Schizophrenia Living in Psychiatric Nursing Homes: A Cluster-Randomized Controlled Trial
This study aims to evaluate the effects of a scaffolding-based board game intervention on cognitive and functional outcomes in older adults with schizophrenia living in psychiatric nursing homes.
Participants will be assigned by clusters to either an intervention group or a control group.
The intervention group will receive a 12-week board game training program, while the control group will receive usual care.
Cognitive and functional outcomes will be assessed before the intervention, immediately after the 12-week intervention, and three months after the intervention.
The study will examine whether the board game intervention can improve cognitive and daily functioning in older adults with schizophrenia.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
76
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: CHIU JUNG CHANG
- Número de teléfono: +886-989-341-120
- Correo electrónico: joce0989@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kaohsiung City, Taiwán
- Daliao Psychiatric Nursing Home, Kaohsiung Municipal Kai-Syuan Psychiatric Hospital
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Contacto:
- CHIU JUNG CHANG
- Número de teléfono: +886-989-341-120
- Correo electrónico: joce0989@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged 55 years or older.
- Diagnosed with schizophrenia by a board-certified psychiatrist.
- Has completed at least elementary school education.
- Has basic verbal communication ability and is able to understand and cooperate with study assessments and activities.
- Has sufficient vision and hearing, as assessed by care staff, to participate in board game instructions and activities.
- Is willing to participate in the study and provides written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Has severe sensory impairment.
- Has severe visual or hearing impairment that interferes with participation in the study activities.
- Has experienced an acute exacerbation of psychiatric symptoms within the past 3 months.
- Is currently receiving other cognitive training or participating in another research study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Scaffolding-Based Board Game Intervention
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Participants will receive a scaffolding-based board game intervention once weekly for 12 weeks, with each session lasting approximately 60 minutes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cognitive Function Assessed by MoCA-TW 7.1
Periodo de tiempo: Baseline, immediately after the 12-week intervention, and 3 months after completion of the intervention
|
The Montreal Cognitive Assessment-Taiwan Version 7.1 (MoCA-TW 7.1) is used to assess global cognitive function.
The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
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Baseline, immediately after the 12-week intervention, and 3 months after completion of the intervention
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
9 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
2 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
2 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KSPH-2026-25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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