- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07782385
Hand Hygiene Compliance and Bacterial Colonization on Personal Belongings (HHC-BC)
20. srpna 2026 aktualizováno: Yeliz Sapulu Alakan, Uludag University
The Relationship Between Intensive Care Nurses' Hand Hygiene Compliance and Competence and Bacterial Colonization on Their Personal Belongings
This study aims to examine whether intensive care nurses' hand hygiene practices are related to the presence and amount of bacteria on their frequently used personal belongings, such as mobile phones, pens, and identification badges.
Intensive care units are high-risk environments for infections because patients are often critically ill and require invasive medical procedures.
Nurses have an important role in preventing the spread of infections through appropriate hand hygiene.
In this study, nurses' self-reported hand hygiene compliance will be assessed, and samples will be collected from their personal belongings to identify bacterial contamination.
The amount and types of bacteria found on these belongings will be examined.
The study will determine whether nurses with different levels of hand hygiene compliance have differences in bacterial contamination of their personal belongings.
The findings may contribute to improving infection prevention practices and developing targeted hygiene education for intensive care nurses.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
57
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yeliz Sapulu Alakan
- Telefonní číslo: 90 505 850 0222
- E-mail: yelizsapulu@uludag.edu.tr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
The study population will consist of nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
Eligible participants will be nurses who provide direct patient care, agree to participate in the study, provide written informed consent, and regularly use a mobile phone, pen, and identification badge during their clinical work.
Nurses who are absent during the data collection period, have hand wounds or injuries that interfere with standard hand hygiene practices, do not participate directly in patient care, or are unable to complete the study procedures will be excluded.
Popis
Inclusion Criteria:
- Nurses who agree to participate in the study and provide written informed consent.
- Nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
- Nurses who regularly bring and actively use a mobile phone, pen, and identification badge during clinical work.
Exclusion Criteria:
- Nurses who do not agree to participate in the study or do not provide written informed consent.
- Nurses who are absent from the intensive care unit during the data collection period due to annual leave, sick leave, maternity leave, or educational activities outside the hospital.
- Nurses with an open wound or injury on their hands that prevents them from appropriately performing standard hand hygiene practices, including handwashing and use of hand disinfectant.
- Nurses who do not participate directly in patient care, including administrative nurses, charge nurses who are not involved in clinical practice, and infection control nurses responsible for unit-level infection control.
- Participants who do not completely complete the questionnaire or have circumstances that prevent adherence to aseptic procedures during microbiological sampling.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Intensive Care Nurses
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services
Časové okno: Day 1 (baseline)
|
Hand hygiene compliance and competency will be assessed using the Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services developed by Caner et al.
The tool consists of 39 Likert-type items.
|
Day 1 (baseline)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Bacterial Colonization on Personal Belongings Measured by Microbiological Culture
Časové okno: Day 1 (baseline)
|
Day 1 (baseline)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
24. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Hand Hygiene
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Individual participant data will not be shared with other researchers because of ethical, privacy, and confidentiality considerations.
Only aggregated and de-identified study results will be reported.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .