Hand Hygiene Compliance and Bacterial Colonization on Personal Belongings (HHC-BC)
20 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Yeliz Sapulu Alakan, Uludag University
The Relationship Between Intensive Care Nurses' Hand Hygiene Compliance and Competence and Bacterial Colonization on Their Personal Belongings
This study aims to examine whether intensive care nurses' hand hygiene practices are related to the presence and amount of bacteria on their frequently used personal belongings, such as mobile phones, pens, and identification badges.
Intensive care units are high-risk environments for infections because patients are often critically ill and require invasive medical procedures.
Nurses have an important role in preventing the spread of infections through appropriate hand hygiene.
In this study, nurses' self-reported hand hygiene compliance will be assessed, and samples will be collected from their personal belongings to identify bacterial contamination.
The amount and types of bacteria found on these belongings will be examined.
The study will determine whether nurses with different levels of hand hygiene compliance have differences in bacterial contamination of their personal belongings.
The findings may contribute to improving infection prevention practices and developing targeted hygiene education for intensive care nurses.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
57
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yeliz Sapulu Alakan
- Numer telefonu: 90 505 850 0222
- E-mail: yelizsapulu@uludag.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
The study population will consist of nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
Eligible participants will be nurses who provide direct patient care, agree to participate in the study, provide written informed consent, and regularly use a mobile phone, pen, and identification badge during their clinical work.
Nurses who are absent during the data collection period, have hand wounds or injuries that interfere with standard hand hygiene practices, do not participate directly in patient care, or are unable to complete the study procedures will be excluded.
Opis
Inclusion Criteria:
- Nurses who agree to participate in the study and provide written informed consent.
- Nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
- Nurses who regularly bring and actively use a mobile phone, pen, and identification badge during clinical work.
Exclusion Criteria:
- Nurses who do not agree to participate in the study or do not provide written informed consent.
- Nurses who are absent from the intensive care unit during the data collection period due to annual leave, sick leave, maternity leave, or educational activities outside the hospital.
- Nurses with an open wound or injury on their hands that prevents them from appropriately performing standard hand hygiene practices, including handwashing and use of hand disinfectant.
- Nurses who do not participate directly in patient care, including administrative nurses, charge nurses who are not involved in clinical practice, and infection control nurses responsible for unit-level infection control.
- Participants who do not completely complete the questionnaire or have circumstances that prevent adherence to aseptic procedures during microbiological sampling.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Intensive Care Nurses
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services
Ramy czasowe: Day 1 (baseline)
|
Hand hygiene compliance and competency will be assessed using the Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services developed by Caner et al.
The tool consists of 39 Likert-type items.
|
Day 1 (baseline)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bacterial Colonization on Personal Belongings Measured by Microbiological Culture
Ramy czasowe: Day 1 (baseline)
|
Day 1 (baseline)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hand Hygiene
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Individual participant data will not be shared with other researchers because of ethical, privacy, and confidentiality considerations.
Only aggregated and de-identified study results will be reported.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .