Hand Hygiene Compliance and Bacterial Colonization on Personal Belongings (HHC-BC)
20 août 2026 mis à jour par: Yeliz Sapulu Alakan, Uludag University
The Relationship Between Intensive Care Nurses' Hand Hygiene Compliance and Competence and Bacterial Colonization on Their Personal Belongings
This study aims to examine whether intensive care nurses' hand hygiene practices are related to the presence and amount of bacteria on their frequently used personal belongings, such as mobile phones, pens, and identification badges.
Intensive care units are high-risk environments for infections because patients are often critically ill and require invasive medical procedures.
Nurses have an important role in preventing the spread of infections through appropriate hand hygiene.
In this study, nurses' self-reported hand hygiene compliance will be assessed, and samples will be collected from their personal belongings to identify bacterial contamination.
The amount and types of bacteria found on these belongings will be examined.
The study will determine whether nurses with different levels of hand hygiene compliance have differences in bacterial contamination of their personal belongings.
The findings may contribute to improving infection prevention practices and developing targeted hygiene education for intensive care nurses.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
57
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yeliz Sapulu Alakan
- Numéro de téléphone: 90 505 850 0222
- E-mail: yelizsapulu@uludag.edu.tr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population will consist of nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
Eligible participants will be nurses who provide direct patient care, agree to participate in the study, provide written informed consent, and regularly use a mobile phone, pen, and identification badge during their clinical work.
Nurses who are absent during the data collection period, have hand wounds or injuries that interfere with standard hand hygiene practices, do not participate directly in patient care, or are unable to complete the study procedures will be excluded.
La description
Inclusion Criteria:
- Nurses who agree to participate in the study and provide written informed consent.
- Nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
- Nurses who regularly bring and actively use a mobile phone, pen, and identification badge during clinical work.
Exclusion Criteria:
- Nurses who do not agree to participate in the study or do not provide written informed consent.
- Nurses who are absent from the intensive care unit during the data collection period due to annual leave, sick leave, maternity leave, or educational activities outside the hospital.
- Nurses with an open wound or injury on their hands that prevents them from appropriately performing standard hand hygiene practices, including handwashing and use of hand disinfectant.
- Nurses who do not participate directly in patient care, including administrative nurses, charge nurses who are not involved in clinical practice, and infection control nurses responsible for unit-level infection control.
- Participants who do not completely complete the questionnaire or have circumstances that prevent adherence to aseptic procedures during microbiological sampling.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Intensive Care Nurses
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services
Délai: Day 1 (baseline)
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Hand hygiene compliance and competency will be assessed using the Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services developed by Caner et al.
The tool consists of 39 Likert-type items.
|
Day 1 (baseline)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Bacterial Colonization on Personal Belongings Measured by Microbiological Culture
Délai: Day 1 (baseline)
|
Day 1 (baseline)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2026
Première publication (Réel)
24 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Hand Hygiene
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Individual participant data will not be shared with other researchers because of ethical, privacy, and confidentiality considerations.
Only aggregated and de-identified study results will be reported.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .