Hand Hygiene Compliance and Bacterial Colonization on Personal Belongings (HHC-BC)
20. August 2026 aktualisiert von: Yeliz Sapulu Alakan, Uludag University
The Relationship Between Intensive Care Nurses' Hand Hygiene Compliance and Competence and Bacterial Colonization on Their Personal Belongings
This study aims to examine whether intensive care nurses' hand hygiene practices are related to the presence and amount of bacteria on their frequently used personal belongings, such as mobile phones, pens, and identification badges.
Intensive care units are high-risk environments for infections because patients are often critically ill and require invasive medical procedures.
Nurses have an important role in preventing the spread of infections through appropriate hand hygiene.
In this study, nurses' self-reported hand hygiene compliance will be assessed, and samples will be collected from their personal belongings to identify bacterial contamination.
The amount and types of bacteria found on these belongings will be examined.
The study will determine whether nurses with different levels of hand hygiene compliance have differences in bacterial contamination of their personal belongings.
The findings may contribute to improving infection prevention practices and developing targeted hygiene education for intensive care nurses.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
57
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yeliz Sapulu Alakan
- Telefonnummer: 90 505 850 0222
- E-Mail: yelizsapulu@uludag.edu.tr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The study population will consist of nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
Eligible participants will be nurses who provide direct patient care, agree to participate in the study, provide written informed consent, and regularly use a mobile phone, pen, and identification badge during their clinical work.
Nurses who are absent during the data collection period, have hand wounds or injuries that interfere with standard hand hygiene practices, do not participate directly in patient care, or are unable to complete the study procedures will be excluded.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Nurses who agree to participate in the study and provide written informed consent.
- Nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
- Nurses who regularly bring and actively use a mobile phone, pen, and identification badge during clinical work.
Exclusion Criteria:
- Nurses who do not agree to participate in the study or do not provide written informed consent.
- Nurses who are absent from the intensive care unit during the data collection period due to annual leave, sick leave, maternity leave, or educational activities outside the hospital.
- Nurses with an open wound or injury on their hands that prevents them from appropriately performing standard hand hygiene practices, including handwashing and use of hand disinfectant.
- Nurses who do not participate directly in patient care, including administrative nurses, charge nurses who are not involved in clinical practice, and infection control nurses responsible for unit-level infection control.
- Participants who do not completely complete the questionnaire or have circumstances that prevent adherence to aseptic procedures during microbiological sampling.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Intensive Care Nurses
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services
Zeitfenster: Day 1 (baseline)
|
Hand hygiene compliance and competency will be assessed using the Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services developed by Caner et al.
The tool consists of 39 Likert-type items.
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Day 1 (baseline)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bacterial Colonization on Personal Belongings Measured by Microbiological Culture
Zeitfenster: Day 1 (baseline)
|
Day 1 (baseline)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Hand Hygiene
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Individual participant data will not be shared with other researchers because of ethical, privacy, and confidentiality considerations.
Only aggregated and de-identified study results will be reported.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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